[发明专利]一种红掌组培快繁培养基及组培快繁制种方法

权利要求书

1.一种红掌组培快繁培养基：所述培养基包括愈伤诱导培养基、愈伤增殖培养基、愈伤分化培养基、继代培养基和生根培养基；

所述的愈伤诱导培养基为：MS、6-BA：2mg/ml、NAA：1.0mg/L、蔗糖：30g/L、琼脂粉5g/L、肌醇：8mg/L、维生素B1：8mg/L、维生素B6：5mg/L、维生素B3：4mg/L、维生素C：3mg/L、甘氨酸60mg/L、精氨酸80mg/L、丙氨酸100mg/L、谷氨酸100mg/L、椰乳50mg/L，pH＝5.7-5.8。

2.根据权利要求1所述的一种红掌组培快繁培养基，其特征在于：所述的愈伤增殖培养基为：MS、2,4-D：0.5mg/L、6-BA：2mg/ml、NAA：1.0mg/L、水解酪蛋白：300mg/L、蔗糖：30g/L、琼脂粉：5g/L，pH＝5.6-5.8。

3.根据权利要求1所述的一种红掌组培快繁培养基，其特征在于：所述的继代培养基为：MS、6-苄氨基腺嘌呤：3.0mg/L、吲跺-3-乙酸：0.4mg/L、维生素C：30mg/L、维生素B1：5mg/L、琼脂粉：5g/L、水解酪蛋白：150g/1、蔗糖25g/L，pH＝5.6-5.7。

4.根据权利要求1所述的一种红掌组培快繁培养基，其特征在于：所述的生根培养基为：MS、IBA：O.5mg/L、NAA：0.1mg/L、LNAA：0.03mg/L、吲跺-3-乙酸：0.4mg/L、活性炭5g/L、蔗糖：30g/L、琼脂粉：5g/L，pH＝5.3-5.4。

5.一种利用权利要求1-4所述的红掌组培快繁培养基进行红掌组培快繁制种方法，包括以下步骤：

1)外植体的制备：在生长健壮、无病虫害的红掌植株上，选取刚展开的幼嫩叶片；将选取的外植体在自来水下流水冲洗30min～40min，然后用无菌水冲洗10min～15min；再在75Vol.％酒精与浓度为0.1Wt.％的升汞混合液中浸泡8±2分钟，无菌水冲洗至少5次，切去伤口褐化部分，无菌水冲洗；

所述的75Vol.％酒精与浓度为0.1Wt.％的升汞体积比为2～5:1；

2)愈伤组织的诱导：在无菌条件下，将灭菌后的叶片切成0.5cm×0.5cm大小，接种在愈伤诱导培养基中，在温度为28℃，光照时间10h/d，光照强度1000±5Lux，培养温度28±2℃，培养时间20-25d，培养得到红掌愈伤组织；

3)愈伤组织的增殖：将愈伤组织接种到愈伤增殖培养基中，在温度28℃，光照强度2100-2300Lux，光照12h/d的条件下，培养20-25d，可得到1cm×1cm大小的带不定芽点的愈伤；

4)愈伤分化培养:将愈伤接种到分化培养基,在温度28℃,光照强度：3200-3300Lux,光照15h/d的条件下培养30-35d,愈伤组织上的不定芽转化成小苗；

5)继代培养:将已长出小苗的愈伤组织接种在继代培养基中,在温度28℃,光照强度3200-3300Lux,光照15h/d的条件下,培养30d,愈伤生长成带不定芽,同时可长出带根的完整的正常的小苗；

6)生根培养：将小苗接种到生根培养基，在温度28℃，光照强度：3200-3300Lux,光照15h/d的条件下，培养20d，可得到叶片增大，长出至少4条新根的小苗：

7)炼苗移栽：移栽前3天，打开根系发育良好组培苗的瓶盖，加注少量无菌水，水深0.3～0.5cm在温度20-28℃，光照光强5000-6000Lux,自然光光照时长的条件下炼苗至少3天，用20℃的清水清洗小苗,栽种在105孔穴盘中,在温度为：20-28℃：湿度为70％-85％，光照光强5000-8000Lux,的大棚中生长，1周可恢复，3周后可正常生长。