[发明专利]免疫系统的微调

权利要求书

1.一种用于预防或治疗由细胞内病原体引起的疾病的CD1肽表位，其中

(i)所述疾病优选为病毒性疾病，由优选自黄病毒、冠状病毒、正粘病毒、疱疹病毒和小RNA病毒组成的组的病毒引起，

(ii)所述CD1肽表位是由所述细胞内病原体表达的蛋白质的片段，其中所述CD1肽表位包含序列X₁X₂X₃X₄X₅X₆X₇，其中所述X₂、X₃、X₄、X₅和X₆独立代表任何氨基酸，其中所述X₁和X₇残基独立为{F；W；T；H或Y}，以及

(iii)所述用途包括施用灭活形式的所述细胞内病原体或施用基于所述细胞内病原体的蛋白质的第二肽，其中施用所述灭活的细胞内病原体或所述第二肽是在施用CD1肽表位之后进行的，并且其中所述第二肽包含(ii)中定义的CD1表位序列和至少一个MHC I类表位。

2.根据权利要求1所述使用的CD1肽表位，其中X₄是{I；V；L或M}和/或其中至少一个X₁或X₇残基是{F；W或Y}和/或其中所述X₁X₂X₃X₄X₅X₆X₇序列属于和/或形成或有能力形成一个α螺旋。

3.根据权利要求1或2所述使用的CD1肽表位，其中该CD1肽表位不包含MHC I类表位。

4.根据前述权利要求1至3中任一项所述使用的CD1肽表位，其中该CD1肽表位不包含MHC II类表位。

5.根据前述权利要求1至4中任一项所述使用的CD1肽表位，其中所述第二肽进一步包含至少一个MHC II类表位。

6.根据前述权利要求1至5中任一项所述使用的CD1肽表位，所述CD1肽表位可通过用于鉴定一种或几种肽表位以激活Th1样中的NKT细胞和/或对细胞内病原体的细胞毒性反应的体外方法获得，所述体外方法包括以下步骤：

—鉴定所述细胞内病原体中的CD1肽表位，以及

—在体外测量所述鉴定的CD1肽表位以激活Th1样中的NKT细胞和/或细胞毒性反应的能力。

7.根据权利要求6所述使用的CD1肽表位，其中，在所述体外方法中，将该肽表位与在其表面表达CD1分子的细胞孵育后，再加入NKT细胞群并且确定所述NKT细胞的激活，来测量NKT细胞的激活。

8.根据权利要求6或7所述使用的CD1肽表位，其中，在所述体外方法中，CD1肽表位的鉴定是根据细胞内病原体的肽与所述CD1分子结合的能力来衡量的。

9.根据前述权利要求6至8中任一项所述使用的CD1肽表位，其中，在所述体外方法中，NKT细胞的激活是通过干扰素，γ(IFNγ)和/或白细胞介素-12(IL-12)水平的量化来确定。

10.一种用于治疗由细胞内病原体引起的疾病的试剂盒，包含第一肽和第二肽，该第一肽是根据前述权利要求1至9中任一项所述的CD1肽表位，该第二肽来源于所述细胞内病原体，并且是除了其他表位外还包括所述第一肽表位，优选至少一个MHC II类表位，的肽。

11.根据权利要求10所述的试剂盒用于治疗病毒性疾病，优选自由黄病毒、冠状病毒、正粘病毒、疱疹病毒和小RNA病毒组成的组。

12.根据权利要求10或11所述的试剂盒进一步包含用于第一肽疫苗接种的佐剂和/或用于第二肽疫苗接种的佐剂。