[发明专利]仿生病毒肽的鉴定及其用途

权利要求书

1.一个支架，其包含来自SARS-CoV-2剌突蛋白和ACE2受体中每一个的结合界面的截短肽片段，其中，所述支架基本上保持天然SARS-CoV-2剌突蛋白或ACE2受体的结构，构象，或结合亲和力。

2.根据权利要求1所述的支架，其中，所述支架的大小为10至200个氨基酸残基，约50至约100个氨基酸残基，约55至约95个氨基酸残基，约60至约90个氨基酸残基，约65至约85个氨基酸残基，约70至约80个氨基酸残基。

3.根据权利要求1或权利要求2所述的支架，其中，所述支架的大小为小于约120个氨基酸残基，小于约110个氨基酸残基，小于约100个氨基酸残基，小于约90个氨基酸残基，小于约80个氨基酸残基，小于约70个氨基酸残基，小于约60个氨基酸残基，或小于50个氨基酸残基。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的支架，其中，所述支架具有与SEQ ID NO：2的残基433-511的氨基酸序列或与SEQ ID NO：140的残基19-84的氨基酸序列至少40％，至少45％，至少50％，至少55％，至少60％，至少65％，至少70％，至少75％，至少80％，至少85％，至少90％，至少95％，至少96％，至少97％，至少98％，至少99％，或100％相同的氨基酸序列。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的支架，其中，所述支架包含来自SARS-CoV-2剌突蛋白的结合界面的截短肽片段并保持β折叠结构，或包含来自ACE2的结合界面的截短肽片段并保持α-螺旋结构。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的支架，其中，所述支架包含第一关键结合基序，第二关键结合基序，和所述关键结合基序之间的主链区域。

7.根据权利要求6所述的支架，其中，所述主链区域的全部或部分序列被接头替代。

8.根据权利要求7所述的支架，其中，所述接头是GS接头。

9.根据权利要求7或权利要求8所述的支架，其中，所述接头具有1至20个氨基酸残基的大小。

10.根据权利要求1-9中任一项所述的支架，其中，所述支架包含一个或多个修饰，包括插入，缺失，或取代，前提是所述一个或多个修饰不会显著降低所述支架对其结合配偶体的结合亲和力。

11.根据权利要求10所述的支架，其中，所述一个或多个修饰增加所述支架对其结合配偶体的结合亲和力。

12.根据权利要求10或权利要求11所述的支架，其中，所述支架包含一个或多个Cys取代，使得二硫键可以在所述支架中想要的位置形成。

13.根据权利要求1-12中任一项所述的支架，还包含一个或多个免疫表位。

14.根据权利要求13所述的支架，其中，所述免疫表位是T细胞表位或B细胞表位。

15.根据权利要求13或权利要求14所述的支架，其中，所述免疫表位选自SEQ ID NO：7-64和67-71。

16.根据权利要求1-15中任一项所述的支架，还包含一个或多个标签，或一个或多个可缀合结构域。

17.根据权利要求16所述的支架，其中，所述标签包括His标签和C-标签。

18.根据权利要求16所述的支架，其中，所述可缀合结构域包括马来酰亚胺-硫醇缀合。