[发明专利]使用BTK抑制剂2-[(3R)-3-[4-氨基-3-(2-氟-4-苯氧基-苯基)吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]哌啶-1-羰基]-4-甲基-4-[4-(氧杂环丁烷-3-基)哌嗪-1-基]戊-2-烯腈治疗膜性肾病、IgG4相关疾病和抗磷脂综合征在审
| 申请号： | 202180008309.3 | 申请日： | 2021-01-05 |
| 公开（公告）号： | CN115413240A | 公开（公告）日： | 2022-11-29 |
| 发明（设计）人： | P·纽恩;C·朗格里什;D·托马斯 | 申请（专利权）人： | 普林斯匹亚生物制药公司 |
| 主分类号： | A61K31/519 | 分类号： | A61K31/519;A61P37/06;A61K45/06 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 使用 btk 抑制剂 氨基 苯氧基 苯基 吡唑 嘧啶 哌啶 羰基 甲基 氧杂环 丁烷 哌嗪 治疗 | ||
1.一种治疗有需要的哺乳动物的选自膜性肾病(MN)、IgG4相关疾病(IgG4-RD)和抗磷脂综合征(APS)的疾病的方法，所述方法包括向所述哺乳动物施用包含以下的药物组合物：
选自2-[(3R)-3-[4-氨基-3-(2-氟-4-苯氧基-苯基)吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]哌啶-1-羰基]-4-甲基-4-[4-(氧杂环丁烷-3-基)哌嗪-1-基]戊-2-烯腈的(E)异构体、(Z)异构体以及(E)和(Z)异构体的混合物的化合物；和/或
前述化合物中的任一种的药学上可接受的盐；以及
药学上可接受的载体或赋形剂。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述疾病是急性的。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述疾病是IgG4-RD疾病暴发。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其中口服施用所述药物组合物。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法，其中每天施用所述药物组合物。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的方法，其中每天口服施用所述药物组合物。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的方法，其中施用所述药物组合物替代免疫抑制疗法。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的方法，其中施用所述药物组合物替代皮质类固醇疗法。
9.根据权利要求1-6中任一项所述的方法，其中将所述药物组合物与免疫抑制疗法组合施用。
10.根据权利要求1-6中任一项所述的方法，其中将所述药物组合物与皮质类固醇疗法组合施用。
11.根据权利要求1-6或8-10中任一项所述的方法，其中将所述药物组合物与非皮质类固醇免疫抑制剂和/或抗炎剂组合施用。
12.根据权利要求1或4-6中任一项所述的方法，其中施用所述药物组合物替代免疫抑制维持疗法。
13.根据权利要求1或4-6中任一项所述的方法，其中施用所述药物组合物替代皮质类固醇维持疗法。
14.根据权利要求1、2或4-6中任一项所述的方法，其中将所述药物组合物与免疫抑制维持疗法组合施用。
15.根据权利要求1、2或4-6中任一项所述的方法，其中将所述药物组合物与皮质类固醇维持疗法组合施用。
16.根据权利要求13-15中任一项所述的方法，其中将所述药物组合物与非皮质类固醇免疫抑制剂和/或抗炎剂组合施用。
17.根据权利要求1-16中任一项所述的方法，其中所述药物组合物包含化合物，所述化合物是基本上纯的2-[(3R)-3-[4-氨基-3-(2-氟-4-苯氧基-苯基)吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]哌啶-1-羰基]-4-甲基-4-[4-(氧杂环丁烷-3-基)哌嗪-1-基]戊-2-烯腈的(E)或(Z)异构体，和/或所述化合物的药学上可接受的盐；和
药学上可接受的载体或赋形剂。
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