[发明专利]微生物培养基及鲁杰氏菌的分离方法在审
| 申请号: | 202111682444.4 | 申请日: | 2021-12-30 |
| 公开(公告)号: | CN114381396A | 公开(公告)日: | 2022-04-22 |
| 发明(设计)人: | 罗海伟;罗丹丽;谢媚 | 申请(专利权)人: | 香港中文大学深圳研究院 |
| 主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;C12N1/02;C12R1/01 |
| 代理公司: | 深圳中一联合知识产权代理有限公司 44414 | 代理人: | 方良 |
| 地址: | 518000 广东省深圳市南山区粤海街*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 微生物 培养基 鲁杰氏菌 分离 方法 | ||
1.一种微生物培养基,其特征在于,所述微生物培养基的氮源包括甜菜碱和胆碱中的至少一种,以及N-乙酰葡萄糖胺。
2.如权利要求1所述的微生物培养基,其特征在于,所述微生物培养基包括:缓冲溶液、海盐溶液、乙二胺四乙酸铁钠盐、维生素溶液和碳氮源溶液;其中,
所述碳氮源溶液含有所述甜菜碱和胆碱中的至少一种,以及所述N-乙酰葡萄糖胺。
3.如权利要求2所述的微生物培养基,其特征在于,所述碳氮源溶液中,碳氮摩尔比为0.8~1:0.8~1。
4.如权利要求2所述的微生物培养基,其特征在于,所述缓冲溶液、所述海盐溶液、所述乙二胺四乙酸铁钠盐溶液、所述维生素溶液和所述碳氮源溶液的体积比为:220~270:660~740:0.9~1.1:0.9~1.1:48~52;其中,
所述缓冲液溶液含有:0.08~0.5mg/ml的K2HPO4以及体积分数为27~30%的Tris-HCl溶液;
所述海盐溶液含有:0.014~0.09g/ml的海盐以及0~0.06g/ml的琼脂;
所述乙二胺四乙酸铁钠盐溶液含有:0.03~0.2g/ml的乙二胺四乙酸铁钠盐;
所述维生素溶液含有:0.01~0.06mg/ml的生物素、0.01~0.06mg/ml的叶酸、0.1~0.6mg/ml的盐酸吡哆辛、0.025~0.15mg/ml的核黄素、0.025~0.15mg/ml的硫胺素、0.025~0.15mg/ml的烟酸、0.025~0.15mg/ml的泛酸、0.0005~0.003mg/ml的氰钴胺素以及0.025~0.15mg/ml的对氨基苯甲酸;
所述碳氮源溶液含有:0.002~0.012g/ml的牛磺酸、0.0015~0.009g/ml的甜菜碱或胆碱以及0.0008~0.005g/ml的N-乙酰葡萄糖胺。
5.如权利要求1-4任一项所述的微生物培养基,其特征在于,所述微生物培养基用于培养和/或分离鲁杰氏菌。
6.一种鲁杰氏菌的分离方法,其特征在于,包括以下步骤:
采集珊瑚样品;
将所述珊瑚样品涂布在权利要求1-5任一项所述的微生物培养基上,进行培养处理。
7.如权利要求6所述的分离方法,其特征在于,所述培养处理的温度为25~27摄氏度,时间为2~4周。
8.如权利要求6所述的分离方法,其特征在于,所述珊瑚样品包括珊瑚粘液样品、珊瑚组织样品和珊瑚骨骼样品中的至少一种。
9.如权利要求6所述的分离方法,其特征在于,所述采集珊瑚样品的步骤包括:从海中采取珊瑚块,用无菌海水清洗所述珊瑚块表面,然后收集所述珊瑚块表面粘液,得到珊瑚粘液样品;将去除粘液的珊瑚块进行剥离处理,得到珊瑚组织样品;将所述剥离处理后剩下的骨骼块研磨,用海水吹打,得到珊瑚骨骼样品。
10.如权利要求9所述的分离方法,其特征在于,所述剥离处理的步骤之前,还包括用氯化镁溶液处理所述珊瑚块。
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