[发明专利]一种化合物作为靶向磷酸甘油酸激酶PGK1的抑制剂的应用

权利要求书

1.一种化合物作为靶向磷酸甘油酸激酶PGK1的抑制剂的应用，所述化合物具有式Ⅰ所示的结构；

其中，R₁选自式Ⅱ或式Ⅲ所示的结构；

R₂、R₃、R₄和R₇独立的选自氢或C1～C30烷基；

R₅选自经取代的或未经取代的C6～C30芳基；

R₆选自氢、C1～C30烷基或卤素。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，R₂、R₃、R₄和R₇独立的选自氢或C1～C10烷基；

R₅选自经取代的或未经取代的C6～C30芳基，所述取代的取代基为卤素；

R₆选自氢、C1～C10烷基或卤素。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，

R₂选自氢或甲基；

R₃选自氢、甲基、乙基或异丙基；

R₄选自氢或甲基；

R₅选自

R₆选自氢、甲基或氟；

R₇选自氢或甲基。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述化合物选自以下结构；

5.权利要求1～4任意一项所述的具有式Ⅰ所示结构的化合物的互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体和可药用盐中的至少一种作为靶向磷酸甘油酸激酶PGK1的抑制剂的应用。

6.权利要求1～4任意一项所述的具有式Ⅰ所示结构的化合物、其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体和可药用盐中的至少一种在抑制细胞凋亡中的应用。

7.权利要求1～4任意一项所述的具有式Ⅰ所示结构的化合物、其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体和可药用盐中的至少一种在制备预防或治疗脑卒中神经保护药物中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述脑卒中为缺血性脑卒中。

9.权利要求1～4任意一项所述的具有式Ⅰ所示结构的化合物、其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体和可药用盐中的至少一种在制备抗炎药物中的应用。