[发明专利]一种联磺甲氧苄啶预混剂及其制备方法

权利要求书

1.一种联磺甲氧苄啶预混剂，其特征在于，所述联磺甲氧苄啶预混剂包含磺胺嘧啶包被物、磺胺甲噁唑包被物、甲氧苄啶包被物；其中，所述磺胺嘧啶包被物由磺胺嘧啶经亲水性包被物和粘合剂包被而成，所述磺胺甲噁唑包被物由磺胺甲噁唑经亲水性包被物包被而成，所述甲氧苄啶包被物由甲氧苄啶经亲水性包被物包被而成，所述亲水性包被物为β-糊精，粘合剂选自羧甲基纤维素钠、和/或羟丙基纤维素；

所述磺胺嘧啶包被物含量为30w/w％-40w/w％、所述磺胺甲噁唑包被物含量为30w/w％-40w/w％、所述甲氧苄啶包被物含量为12w/w％-16w/w％。

2.根据权利要求1所述的联磺甲氧苄啶预混剂，其特征在于，所述联磺甲氧苄啶预混剂还包含碳酸氢钠包被物，所述碳酸氢钠包合物由碳酸氢钠经缓释型包被物包被而成，所述缓释型包被物选自乙基纤维素、或/和丙烯酸树脂；所述碳酸氢钠包被物含量为3w/w％-4w/w％。

3.根据权利要求1～2任一项所述的联磺甲氧苄啶预混剂，其特征在于，所述联磺甲氧苄啶预混剂还包含稀释剂，所述稀释剂为淀粉、葡萄糖、或β-糊精。

4.一种制备权利要求1所述的联磺甲氧苄啶预混剂的方法，其特征在于，所述方法包括：

步骤(1)制备所述磺胺嘧啶包被物，

将β-糊精与磺胺嘧啶混合均匀，置粉碎机中粉碎包被，β-糊精与磺胺嘧啶的比例为0.5:1～1:1，将羧甲基纤维素钠加水溶解制成浆液，羧甲基纤维素钠与水的比例为0.05:1～0.1:1，将所述β-糊精与磺胺嘧啶的包被物置流化床中，再喷入所述羧甲基纤维素钠浆液，经流化床喷雾干燥制得所述磺胺嘧啶包被物；

步骤(2)制备所述磺胺甲噁唑包被物，

将β-糊精与磺胺甲噁唑混合均匀，置粉碎机中粉碎包被，β-糊精与磺胺甲噁唑的比例为0.5:1～1:1，将羧甲基纤维素钠加水溶解制成浆液，羧甲基纤维素钠与水的比例为0.05:1～0.1:1，将所述β-糊精与磺胺甲噁唑的包被物置流化床中，再喷入所述羧甲基纤维素钠浆液，经流化床喷雾干燥制得所述磺胺甲噁唑包被物；

步骤(3)制备所述甲氧苄啶包被物，

将β-糊精与甲氧苄啶混合均匀，置粉碎机中粉碎包被，β-糊精与甲氧苄啶的比例为0.5:1～1:1，将羧甲基纤维素钠加水溶解制成浆液，羧甲基纤维素钠与水的比例为0.05:1～0.1:1，将所述β-糊精与甲氧苄啶的包被物置流化床中，再喷入所述羧甲基纤维素钠浆液，经流化床喷雾干燥制得所述甲氧苄啶包被物；

步骤(4)制备所述碳酸氢钠包被物，

将乙基纤维素与碳酸氢钠混合均匀，置流化床中，乙基纤维素与碳酸氢钠的比例为0.5:1～1:1，将乙基纤维素加乙醇溶解制成浆液，乙基纤维素与乙醇的比例为0.1:1～0.2:1，将所述乙基纤维素与碳酸氢钠的混合物、所述乙基纤维素浆液，经流化床喷雾干燥制得所述碳酸氢钠包被物；

步骤(5)制备所述联磺甲氧苄啶预混剂，

将所述步骤(1)制备的所述磺胺嘧啶包被物、所述步骤(2)制备的所述磺胺甲噁唑包被物、所述步骤(3)制备的所述甲氧苄啶包被物、所述步骤(4)制备的碳酸氢钠包被物与稀释剂混合均匀，得到所述联磺甲氧苄啶预混剂。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述磺胺嘧啶包被物含量为30w/w％-40w/w％，所述磺胺甲噁唑包被物含量为30w/w％-40w/w％，所述甲氧苄啶包被物含量为12w/w％-16w/w％，所述碳酸氢钠包被物含量为3w/w％-4w/w％，余量为稀释剂。

6.根据权利要求1～3任一项所述的联磺甲氧苄啶预混剂在制备抗炎药中的应用。