[发明专利]一种孪晶铜材料及制备方法和用途有效
申请号: | 202111574709.9 | 申请日: | 2021-12-21 |
公开(公告)号: | CN114086224B | 公开(公告)日: | 2023-04-28 |
发明(设计)人: | 刘志权;李哲;张玉博;高丽茵;孙蓉 | 申请(专利权)人: | 中国科学院深圳先进技术研究院 |
主分类号: | C25D3/38 | 分类号: | C25D3/38;C25D5/50;H05K3/10;H01L23/52 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 潘登 |
地址: | 518055 广东省深圳*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 孪晶铜 材料 制备 方法 用途 | ||
本发明公开了一种孪晶铜材料及制备方法和用途。所述孪晶铜材料具有(110)晶面择优取向,所述孪晶铜材料包括孪晶组织,所述孪晶组织包括孪晶片层,所述孪晶片层主要沿与晶粒生长方向夹角45°分布;具有所述孪晶片层的晶粒在所述孪晶铜材料的晶粒总数中的占比≥50%,和/或所述孪晶组织的体积占所述孪晶铜材料总体积的比值≥50%。本发明提供的孪晶铜材料是一种(110)晶面择优取向退火孪晶铜,其中高比例的孪晶界稳定存在,相比(110)晶面高度择优取向电镀微米孪晶铜,具有更优异的组织热稳定性,在常见热处理温度范围晶粒无异常长大,并且表现出孪晶片层比例不降反升的独特性质。
技术领域
本发明涉及高性能金属材料及特殊合金材料生产技术领域,具体涉及一种孪晶铜材料及制备方法和用途。
背景技术
电镀铜是电子电路的基本互连材料,承担信号和电力传输作用。电镀铜微纳组织结构及其热稳定性是影响材料常温和高温力学性能的重要因素。由于制造流程涉及树脂固化、钎料焊接等多道高温处理工序,电镀铜不可避免地在再结晶作用下发生晶界迁移和晶粒长大,通常引发材料强度的下降。
传统铜基结构材料的强度主要通过固溶强化、细晶强化、加工强化等方式提升,但大量杂质或缺陷的引入往往导致材料延展性和导电性的急剧降低。孪晶界是一种特殊亚晶界,中科院金属研究所卢柯等发现,引入高比例纳米孪晶界与普通晶界一样能够阻碍位错运动,但相比后者对电子散射能力小一个数量级,从而赋予铜材超高强度,以及不退化的延展性和导电性等一系列优势特性 (16-25μm厚度铜箔,抗拉强度>1000MPa,延伸率>13%)。由于纳米孪晶是关于纯铜自身微纳组织结构的控制,因此在高性能电子电路领域具有重要应用潜力。
脉冲或直流电镀纳米孪晶铜工艺,是指电沉积直接制备具有典型高比例垂直于生长方向的纳米孪晶片层结构,即所谓生长孪晶。高比例纳米孪晶界的产生依赖电镀工艺及添加剂的选择,其形成机理可概括为电场施加与暂停(脉冲电镀)或添加剂吸附与脱附(直流电镀)等瞬态交替变化,会引起电结晶过程中反复的应力短暂积累并通过孪晶界形核释放,即形成所谓的生长孪晶。由于铜沉积趋于沿低表面能(111)晶面生长且层错能低,孪晶界平行于(111)晶面定向生长。而纳米孪晶界相比普通晶界能量更低、更为稳定,高比例的纳米孪晶界在热处理或自退火再结晶过程中可抑制晶界迁移和晶粒长大,从而使纳米孪晶组织表现出优于纳米晶、微米晶及粗晶等一般铜材组织的热稳定性。由上可知,该材料表现为(111)晶面高度择优取向,由于高密度纳米孪晶界的引入,赋予材料超高的强度的同时并不妥协其延展性和导电性,因此被广泛研究报道。
如今关于具有高比例孪晶界的铜材料(简称孪晶铜材料)的研究主要仍围绕(111)晶面择优取向和电镀生长孪晶开展,未见报道具有实用性的其他如(110) 低指数晶面择优取向孪晶铜材料的制备方法。中国台湾交通大学Chin Chen团队报道了一种电镀所谓(110)晶面高度择优取向微米孪晶铜的电镀方法(Materials 2020,13,1211),与(111)晶面高度择优取向、晶粒尺寸小(0.8μm)、孪晶片层间距小(35nm)的电镀纳米孪晶铜形成对比,该材料也具有一定比例孪晶片层,但不同的是晶粒尺寸较大(4.4μm)、孪晶片层间距较宽(387nm)且平行于生长方向。该组织250℃退火10分钟即发生明显的再结晶,晶粒长大明显,孪晶片层消失,因此所谓微米孪晶铜材料由于组织热稳定性较差仅作为反例展示。
综上,未见报道具有实用性的其他如(110)低指数晶面择优取向孪晶铜材料及其制备方法,对其进行研究以获得更具实用性的孪晶铜材料具有重要意义。
发明内容
针对现有技术中存在的上述问题,本发明的目的在于提供一种孪晶铜材料及制备方法和用途。
为达上述目的,本发明采用以下技术方案:
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院深圳先进技术研究院,未经中国科学院深圳先进技术研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202111574709.9/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。