[发明专利]一种利用微生物转化液降低稠油粘度的方法

说明书

本发明公开了一种利用微生物转化液降低稠油粘度的方法，所述的方法是将谷氨酸棒杆菌的微生物转化液配制在纯水中，微生物转化液的浓度为0.1~1%，将转化液溶液经采油井注入油藏或注入含油多孔介质，促进稠油的剥离，改善原油的流变性，减小油相流动阻力，降低稠油的粘度，在对油藏或含油多孔介质中的稠油完成降粘处理之后，可采用现有常规的方法进行驱油，驱油难度大大降低。本发明提供的利用微生物转化液降低稠油粘度方法，具有成本低廉、环境友好、工艺简单、放大施工容易，能有效降低稠油粘度，在稠油开采领域具有广阔的应用前景。

技术领域

本发明属于生物与石油开采领域，具体涉及一种利用微生物转化液降低稠油粘度的方法。

背景技术

世界范围内，稠油资源储量丰富，在原油开采过程中发挥着越来越重要的作用。稠油由于富含沥青质、胶质等高粘度物质，渗流阻力大，流动性差，开采、运输难度高。

而现有技术中对稠油进行降低粘度处理的方式，通常都是通过化学剂降粘、掺稀降粘、热力降粘等方法。其中，化学剂降粘由于化学剂的添加，加大了下游炼油的难度，且对环境不友好。热力降粘由于同一油藏多轮次热采后，热能利用率差，热损失严重，原油采收率不可避免地下降。掺稀降粘无法从根本上解决稠油降粘问题。因此，开发安全环保、成本低廉的稠油降粘方法具有重要意义。

发明内容

针对现有技术中存在的上述问题，本发明的目的在于提供一种利用微生物转化液降低稠油粘度的方法。

本发明提供的技术方案是：

一种利用微生物转化液降低稠油粘度的方法，所述的微生物转化液为谷氨酸棒杆菌的微生物转化液。

所述谷氨酸棒杆菌的微生物转化液制备方法包括以下步骤：

1)将保藏的谷氨酸棒杆菌在LB液体培养基中培养后，再以2～5％接种量接种到CGⅩⅡ液体培养基中培养；

2)将步骤1)培养后的CGⅩⅡ液体培养基离心，取出菌体，在-15～-25℃冰箱中冷冻10～15h，之后室温解冻；

3)配制转化液，葡萄糖浓度10-20g/L，L-亮氨酸浓度10-15g/L，pH＝7.8～8.2、20mM PBS缓冲液；

4)将步骤2)解冻的菌体转入步骤3)的转化液中转化反应，反应结束后离心转化液，取离心后的上清液，即为所述微生物转化液。

进一步地，步骤1)中，在LB液体培养基或CGⅩⅡ液体培养基中培养的条件为：在摇床上培养，于30℃和120rpm/min转速下培养12h。

进一步地，步骤4)中，菌体在转化液中的浓度为15～25g/L，优选为20g/L；转化反应的温度为30℃，反应时间10h。

所述的利用微生物转化液降低稠油粘度的方法是：将微生物转化液配制在纯水中，微生物转化液在水中的浓度为0.1～1％，在40～90℃下将所述微生物转化液溶液经采油井注入油藏或注入含油多孔介质，促进稠油的剥离，改善原油的流变性，减小油相流动阻力，降低稠油的粘度。在对油藏或含油多孔介质中的稠油完成降粘处理之后，可采用现有常规的方法进行驱油。

本发明使用的CGⅩⅡ液体培养基是现有技术，其组成可参见文献“EikmannsB.J.,Metzger M.,Reinscheid D.,et al.Amplification of three threoninebiosynthesis genes in Corynebacterium glutamicum and its influence on carbonflux in different strains[J].Applied MicrobiologyBiotechnology,1991,34(5):617-622”。

通过采用上述技术，与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：