[发明专利]一种精氨酸/赖氨酸多肽微囊包裹体及其制备方法和应用

说明书

本发明公开了一种精氨酸/赖氨酸多肽微囊包裹体及其制备方法和应用，该微囊包裹体包括以下原料：复配精氨酸/赖氨酸多肽、甘油、聚甘油基非离子表面活性剂和葡聚糖，余量为水；其中，复配精氨酸/赖氨酸多肽包括红蝎毒素和芋螺毒素肽。该微囊包裹体采用聚甘油基非离子表面活性剂作为载体材料，使复配多肽可以自发地包裹在微囊双分子层中，从而形成高稳定的微囊包裹体结构，复配多肽能起到抗衰、抗皱和抗氧化的效果。该微囊包裹体的制备方法避免了传统脂质体制备所需的赋形剂和增塑剂添加，制备方法简单。该微囊包裹体能便利地稳定分散于不同类型护肤乳液、膏霜、洁面、精华、化妆水等化妆品基质中，制备成为化妆品或护肤品中应用。

技术领域

本发明涉及微囊包裹体技术领域，具体涉及一种精氨酸/赖氨酸多肽微囊包裹体及其制备方法和应用。

背景技术

微胶囊技术是指利用天然的或者合成的高分子材料包裹分散的固体微粒、液体或气体物质，形成一种具有半透性或密封囊膜的微小粒子的技术。其中包裹的过程称为微胶囊化，形成的微小粒子称为微胶囊。微胶囊有两个基本组分，包在微胶囊内的物质称为芯材，而外面的“壳”称为壁材。在微胶囊的制备过程中，壁材能使芯材与外界环境隔离，然后在适当条件下再把芯材释放出来。

传统制备微囊的技术有喷雾干燥法、超临界流体法、溶剂扩散法等。但是，喷雾干燥法制备微囊对温度有一定的要求，这会使一些对热敏感的药物发生结构改变，所以这将制约喷雾千燥法的应用范围。超临界流体法制备微囊虽然环保，可以避免有机溶剂的使用，但设备昂贵，参数控制与结构改造技术还未成熟，很难实现工业化大生产。溶剂扩散法制备微囊虽然工艺简便易空，但存在有机溶剂残留问题。

发明内容

为了克服现有技术的不足，本发明的目的之一在于提供一种精氨酸/赖氨酸多肽微囊包裹体，采用了聚甘油基非离子表面活性剂形成的类似传统脂质体的双层分子载体结构作为包裹材料包被复配精氨酸/赖氨酸多肽，使得精氨酸/赖氨酸多肽能被皮肤更好地吸收，显著提升渗透性；本发明的目的之二在于提供一种精氨酸/赖氨酸多肽微囊包裹体，避免了传统脂质体制备所需的赋形剂和增塑剂添加，制备方法简单；本发明的目的之三在于提供一种精氨酸/赖氨酸多肽微囊包裹体的应用，精氨酸/赖氨酸多肽微囊包裹体具有良好的化妆品配方配伍性，用于化妆品或护肤品中不会破坏化妆品或护肤品的体系稳定。

本发明的目的之一采用如下技术方案实现：

一种精氨酸/赖氨酸多肽微囊包裹体，包括以下按重量份数计的原料：

复配精氨酸/赖氨酸多肽0.002～0.01％、10～30％甘油、0.2～1.5％聚甘油基非离子表面活性剂、0.0001～0.1％的葡聚糖，余量为水；其中，复配精氨酸/赖氨酸多肽包括多肽A和多肽B，多肽A为红蝎毒素，多肽B为芋螺毒素肽。

进一步，所述聚甘油基非离子表面活性剂为聚甘油-10二异硬脂酸酯和/或聚甘油-10月桂酸酯。

再进一步，所述聚甘油基非离子表面活性剂为0.1～1％的聚甘油-10二异硬脂酸酯和0.1～0.5％的聚甘油-10月桂酸酯的组合物。

进一步，所述多肽A和所述多肽B的质量比为(3～9)：1。

再进一步，所述多肽A购自浙江湃肽生物有限公司，型号为ZPC-019S；所述多肽B购自浙江湃肽生物有限公司，型号为ZPC-018S。

本发明的目的之二采用如下技术方案实现：

上述的精氨酸/赖氨酸多肽微囊包裹体的制备方法，包括以下步骤：

1)将复配精氨酸/赖氨酸多肽与聚甘油-10二异硬脂酸酯、聚甘油-10月桂酸酯、甘油、葡聚糖充分搅拌溶解，得到均一的混合溶液。

2)将混合溶液进行包裹辅助处理，得到微囊包裹体水性混悬液，经过除杂后，得到精氨酸/赖氨酸多肽微囊包裹体。