[发明专利]类夜明珠发光特性的检测系统及配套检测试纸的制备方法

说明书

本发明提供类夜明珠发光特性的检测系统及配套检测试纸的制备方法，其中包括水溶性类夜明珠发光材料的制备：将200mg类夜明珠材料9,9'‑(2,5‑二溴‑1,4‑苯撑)双[9H咔唑]，40mg表面活性剂聚乙烯吡络烷酮(PVP)，20mg羧甲基纤维素(CMC)混合，并向其中加入水与四氢呋喃的共混体系12mL(水的体积分数为85％)，用细胞破碎机在70℃的水浴环境中对其超声120分钟(工作时间：2s；暂停时间：2s；超声功率：240w)。本发明可通过简便的操作，在短时间内合成大批量水溶性类夜明珠发光材料，且合成过程安全无毒，所得的水溶性纳米颗粒均一性好、分散性佳。

技术领域

本发明属于检测设备技术领域，尤其涉及类夜明珠发光特性的检测系统及配套检测试纸的制备方法。

背景技术

类夜明珠发光是一种延迟发光现象，现实生活中又将这种材料称为夜光粉或长余辉粉。其发光原理属于光致发光，即当材料受到光源激发时在激发态存储激发能，当激发光源关掉后，再将能量以光的形式缓慢释放出来。1996年Matsuzawa等人报道了将铕(Eu)、镝(Dy)等掺杂到铝酸锶(srA l ₂O₄)体系中，发现余辉可以达到10小时，发光效率和热稳定性、化学稳定性等方面都很好。在此之后这种稀土掺杂的铝酸盐长余辉材料就得到了商业界的广泛关注，在照明发光、信息加密防伪、安全应急指示、生物成像等领域得到了广泛运用。而免疫层析技术因其快速、简便、检测成本低等特点得到迅速发展，已经广泛应用于医学检测、食品质量监测、毒品检测和环境监测。将类夜明珠发光特性检测系统与免疫层析检测卡相结合，可实现对各类抗原、半抗原、抗体、激素、酶、脂肪酸、维生素和药物等高灵敏、高特异性的快速检测。

胶体金免疫层析技术是20世纪80年代发展起来的。由于其检测时间短、安全、简便、且不需任何仪器设备等优点，被广泛应用于医学检测、农产品农药兽药残留、进出口产品病原微生物检测等领域。胶体金是呈胶体状态的金颗粒。由于碱性溶液中的金颗粒表面带有负电荷，它们之间的静电斥力使其在溶液中形成稳定的胶体。当溶液中有较大的分子如蛋白质分子时，金颗粒表面的负电荷与蛋白质表面的正电荷结合，使金颗粒能够吸附到蛋白质分子上，并且不影响蛋白质的生物活性。胶体金溶液呈现一定的颜色，随着溶液浓度的升高，溶液的颜色也会由低浓度的桔红色变化为高浓度紫红色。也正是因为它具有化学性质稳定、可吸附和有颜色这3种性质，使它具备了作为检测标记物的特点。免疫层析技术在层析材料上发生的免疫反应，具备免疫反应的高特异性、高效率性、高亲和性的特点。具体过程含有待测物的样品溶液通过纤维层析材料的毛细作用沿着层析材料上移，与固定在层析材料上的针对待测物的受体(抗原或抗体)结合并发生特异性免疫反应。在该过程中，抗原抗体复合物不断被积累富集，通过如标记物胶体金使之显色，从而达到检测目标物质的目的。

荧光免疫层析技术是基于抗原抗体特异性免疫反应的新型膜检测技术。该技术以固定有检测线(包被抗体或包被抗原)和质控线(抗体)的条状纤维层析材料为固定相，测试液为流动相，荧光标记抗体或抗原固定于连接垫，通过毛细管作用使待分析物在层析条上移动。对于带有多个抗原决定簇的大分子抗原(蛋白、病毒、致病菌等)，通常采用“三明治”型双抗夹心免疫层析方法，即待测物在流动相作用下先与荧光标记抗体结合，当到达检测线时再与包被抗体结合形成双抗夹心的“三明治”型。对于只具有单一抗原表位的小分子抗原(农兽药、违禁药物等)，待测小分子抗原与荧光标记抗体结合后，由于空间位阻作用难以再与检测线上的包被抗体结合。所以，具有单一抗原表位的小分子待测物多采用竞争免疫层析法检测。

发明内容

本发明的目的在于解决上述现有技术存在的缺陷，提供类夜明珠发光特性的检测系统及配套检测试纸的制备方法。

本发明采用如下技术方案：

水溶性类夜明珠发光材料的制备方法，包括如下步骤：

步骤1.将10份类夜明珠材料9,9'-(2,5-二溴-1,4-苯撑)双[9H咔唑]，2份表面活性剂聚乙烯吡络烷酮，1份羧甲基纤维素混合；