[发明专利]一种氮化硼/碳泡沫材料的制备方法有效
申请号: | 202111494726.1 | 申请日: | 2021-12-08 |
公开(公告)号: | CN114180972B | 公开(公告)日: | 2022-10-11 |
发明(设计)人: | 沈玉梦;胡金刚;蒋学鑫;王韶晖 | 申请(专利权)人: | 安徽壹石通材料科技股份有限公司 |
主分类号: | C04B35/622 | 分类号: | C04B35/622;C04B35/524;C04B38/06 |
代理公司: | 合肥中博知信知识产权代理有限公司 34142 | 代理人: | 管秋香 |
地址: | 233400 安徽省*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 氮化 泡沫 材料 制备 方法 | ||
1.一种氮化硼/碳泡沫材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤(1):将有机改性BN粉体加入预聚体中进行预交联反应,得到含有BN的预交联树脂;
步骤(2):将含有BN的预交联树脂发泡、固化,得到含BN泡沫体;
步骤(3):将含BN泡沫体进行高温碳化,除去有机组分,得到氮化硼/碳泡沫材料;
所述有机改性BN粉体为包括盐酸多巴胺改性BN粉体、氢氧化钠碱处理BN粉体、水热法处理BN粉体中至少一种;
所述预聚体包括三聚氰胺预聚体、聚氨酯泡沫预聚体中的至少一种。
2.根据权利要求1所述的氮化硼/碳泡沫材料的制备方法,其特征在于:所述有机改性BN粉体与预聚体的质量比(0.1~0.5) : 1,预聚体质量以固含量计。
3.根据权利要求1所述的氮化硼/碳泡沫材料的制备方法,其特征在于:盐酸多巴胺改性BN粉体制备方法是:将三羟甲基氨基甲烷加酸调节pH至8~9配制成缓冲溶液,加入质量比为2000 : (0.5~1)的BN和盐酸多巴胺,在50~80℃温度范围内恒温反应10~16 h,过滤,无水乙醇洗涤,干燥至恒重,冷却至室温,即得盐酸多巴胺改性BN粉体。
4.根据权利要求1所述的氮化硼/碳泡沫材料的制备方法,其特征在于:所述三聚氰胺预聚体为羟甲基化三聚氰胺预聚体,其制备方法是:将三聚氰胺与甲醛按摩尔比1 : (1~6)投料,升温反应,待溶液澄清后调节pH至8~11,再加入终止剂,继续反应0.5~3 h,即得性质稳定的羟甲基化三聚氰胺预聚体。
5.根据权利要求4所述的氮化硼/碳泡沫材料的制备方法,其特征在于:所述终止剂为甲醇、乙二醇、聚乙二醇、三乙醇胺、二氰二胺中的一种或几种,终止剂的加入量占预聚体质量的5~15%。
6.根据权利要求1所述的氮化硼/碳泡沫材料的制备方法,其特征在于:所述交联反应的温度为70~90℃,时间为0.5-2 h。
7.根据权利要求1所述的氮化硼/碳泡沫材料的制备方法,其特征在于:所述含有BN的预交联树脂中还包括表面活性剂,表面活性剂的加入量占预聚体质量的2~6%,表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基三甲基溴化铵、十二烷基三甲基氯化铵、聚氧乙烯辛基苯酚醚-10、聚山梨酯-80中的一种或几种。
8.根据权利要求1所述的氮化硼/碳泡沫材料的制备方法,其特征在于:所述发泡采用的发泡剂为石油醚、碳酸钠、碳酸氢钠、正戊烷、二苯基甲烷二异氰酸酯中的一种或几种;所述固化采用的固化剂为甲酸、乙酸中的至少一种;固化剂的加入量占预聚体质量的4~8%,发泡剂的加入量占预聚体质量的6~13%。
9.根据权利要求1所述的氮化硼/碳泡沫材料的制备方法,其特征在于:所述发泡为微波发泡,发泡时间为30s~3min。
10.根据权利要求1所述的氮化硼/碳泡沫材料的制备方法,其特征在于:所述高温碳化在惰性气体氛围内进行,温度为650~850℃,时间为2~8h。
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