[发明专利]一种新型荧光功能分子甘脲苄胺羧酸衍生物的合成方法

权利要求书

1.一种新型荧光功能分子甘脲苄胺羧酸衍生物的合成方法，所述甘脲苄胺羧基酸的结构如式(I)所示：

2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1：向三口瓶中分别加入甘脲、多聚甲醛、蒸馏水，再加入Na₂CO₃调节其PH值至9-10，将反应温度升高后进行反应；

S2：待S1反应完成后，将反应物冷却至室温，经减压浓缩至粘稠状；

S3：向S2中反应得到的粘稠状反应物中加入甲醇，通过磁力搅拌器搅拌，搅拌过程有固体持续析出；

S4：将S3中析出的固体进行抽滤，并用适量甲醇洗涤滤饼，真空干燥得到白色固体，即为四羟甲基甘脲；

S5：将S4制得的四羟甲基甘脲、对苄氨基苯甲酸、蒸馏水分别加入到三口烧瓶中，使用磁力搅拌器进行搅拌，加热，得到白色悬浊液；

S6：向S5中得到的白色悬浊液中加入NaOH调节PH至8-9，溶液逐渐变澄清，继续加热反应，停止加热，冷却至室温；

S7：向S6中室温的反应液加入HCl调节PH至5-6，有白色固体析出，经过滤，取白色固体滤饼，分别用甲醇、水洗涤滤饼，真空干燥得到白色固体，即为甘脲苄胺羧基酸衍生物。

3.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于，所述S1中反应温度为40-50℃，反应时间1.5-2h。

4.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于，所述S3中甲醇的加入量为20-35ml，搅拌时间为3.5-4h。

5.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于，所述S5中加热温度为40-50℃。

6.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于，所述S6中加热温度为85-95℃，反应时间为1-2h。

7.根据权利要求2-6任意一项所述的合成方法，公开了其在荧光功能分子的合成技术领域的应用。