[发明专利]一种化疗免疫凝胶及其制备方法与应用有效
| 申请号: | 202111472324.1 | 申请日: | 2021-12-06 |
| 公开(公告)号: | CN114272248B | 公开(公告)日: | 2023-08-01 |
| 发明(设计)人: | 岳雯雯;沈玉婷;徐辉雄;官昕;孙丽萍 | 申请(专利权)人: | 上海市第十人民医院 |
| 主分类号: | A61K31/555 | 分类号: | A61K31/555;A61K9/06;A61K47/42;A61P35/00;A61K31/519 |
| 代理公司: | 上海领誉知识产权代理有限公司 31383 | 代理人: | 王琰 |
| 地址: | 200072 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 化疗 免疫 凝胶 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种化疗免疫凝胶,其特征在于,所述化疗免疫凝胶为包含奥沙利铂和IPI549的纤维蛋白水凝胶;所述IPI549为磷酸肌肽3-激酶γ抑制剂,其化学式如下所示:
;
其中,所述奥沙利铂的浓度为1~2mg/mL,和所述IPI549的浓度为0.2~0.4mg/mL;
所述纤维蛋白水凝胶为纤维蛋白原溶液与凝血酶反应后形成的纤维蛋白凝胶支架;所述奥沙利铂和所述IPI549负载于所述纤维蛋白凝胶支架中。
2.权利要求1所述的化疗免疫凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1:将奥沙利铂和IPI549加入纤维蛋白原溶液,经超声波处理,并37度孵育后,得到混合溶液;
S2:将凝血酶溶液和所述混合溶液混合,得到所述化疗免疫凝胶。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤S1中所述纤维蛋白原溶液的浓度为40~60mg/mL。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤S2中所述凝血酶溶液和所述混合溶液按1:(1~3)的体积比混合;所述凝血酶溶液的浓度为300~800 IU/mL。
5.权利要求1所述的化疗免疫凝胶在制备治疗微波消融后残余肿瘤的药物中的应用,其中,所述肿瘤为结直肠癌。
6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述微波消融后残余肿瘤包括在进行微波消融术后残留或复发的肿瘤。
7.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述治疗微波消融后残余肿瘤的药物为能够抑制微波消融后残余肿瘤复发和转移的药物。
8.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述药物具有以下i~iii特征中的至少一个:
i、局部给药治疗;
ii、调节肿瘤微波消融术后免疫抑制微环境;
iii、诱发长期免疫记忆效应。
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