[发明专利]一种用于制作动物缺血性脑卒中模型的线栓在审

专利信息
申请号: 202111450550.X 申请日: 2021-12-01
公开(公告)号: CN114259319A 公开(公告)日: 2022-04-01
发明(设计)人: 刘爱华;张宝瑞;莫大鹏;霍晓川;宋光荣;缪中荣;吴中学;刘浪;夏赛德;柴旭斌 申请(专利权)人: 北京市神经外科研究所
主分类号: A61D1/00 分类号: A61D1/00;A61B17/12
代理公司: 重庆百润洪知识产权代理有限公司 50219 代理人: 刘子钰
地址: 100070 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 制作 动物 缺血性 脑卒中 模型
【说明书】:

发明涉及动物实验造模器械技术领域,具体涉及一种用于制作动物缺血性脑卒中模型的线栓,包括头端和尾端,所述头端直径小于或等于所述尾端直径,且所述头端和尾端之间至少设置有一个柔性段,所述柔性段的直径小于所述头端直径。该用于制作动物缺血性脑卒中模型的线栓结构简单、制造成本低且可有效地弥补操作者经验不足带来的缺陷,极大地提高造模成功率。

技术领域

本发明涉及动物实验造模器械技术领域,尤其涉及一种用于制作动物缺血性脑卒中模型的线栓。

背景技术

脑卒中是由于大脑区域的血液供应中断而发生,可导致死亡或永久性的神经功能缺陷,脑卒中后出现的神经功能缺陷包括平衡问题、偏瘫、感觉和振动感觉丧失、麻木、反射减弱、上睑下垂、视野缺陷、失语和失用等。根据病理基础可将脑卒中可分为缺血性脑卒中或出血性脑卒中,缺血性脑卒中占脑卒中整体占比较高。在缺血后,神经元细胞无法维持正常的跨膜离子梯度和平衡,从而导致一系列细胞死亡过程的发生,包括细胞凋亡、兴奋性毒性、氧化应激和炎症等,这些病理生理过程严重损害神经元细胞、神经胶质细胞和内皮细胞,且这些过程相互关联、相互触发并形成恶性循环,最终导致神经元细胞凋亡或坏死,进而产生临床上对应的神经功能缺失表现,严重影响着患者的生存质量。

正常脑部的血液供应是由颈动脉及椎动脉提供。病理状态下,颈内动脉狭窄造成血供减少或脑动脉粥样硬化等导致脑动脉管腔狭窄,脑部血液循环障碍引起急性脑供血不足,并出现脑局部血液流变学异常,凝血功能亢进,造成一定范围内神经细胞、纤维以及血管等组织结构崩解破坏,出现一系列生化代谢失常、组织结构改变、生理功能丧失等病理过程。深入研究缺血性脑卒中病理生理特点及发病机制,为其动物模型的建立提供了理论依据。其中,啮齿类动物缺血性脑卒中最常用的实验模型为大脑中动脉栓塞模型,该模型不需要开颅。其沿颈内动脉插入线栓并向前推进,直至大脑中动脉起始部被阻断。线栓模型主要用于永久性缺血模型,也可以作为局灶性缺血模型,可通过拔除线栓的方式实现再灌注。

目前,在采用线栓法进行造模时,对线栓的选择、具体的操作方法以及操作者的操作经验对造模的成功率均能产生较大的影响。首先,在选择线栓时一般需要根据动物模型的种类和体重选择对应的适宜粗细的线栓,且所选择的线栓要软硬适度,如果线栓太软,则在造模过程中不易插入;如果线栓太硬,则在造模过程中易刺破血管导致出血性脑损伤或永久性脑缺血损伤。其次,在造模过程中,好需要对线栓的插入深度进行控制,当线栓插入深度不足时,由于不能完全阻断ACA的血流,可导致实现动物无明显神经功能缺损表现或症状很轻;当线栓插入深度过大时,可能导致实验动物蛛网膜下腔出血,直接导致动物出血量增加或死亡,并且由于造模动物之间存在的给药、生长周期以及个体的差异,即使相同体重的动物在造模时适宜的线栓插入深度也不同,需要操作者在造模时灵活控制;此外,由于脑部血管分叉较多,在线栓推进过程中,还需要注意线栓的推进力度,以避免刺破血管,对操作者的经验要求较高。上述因素直接导致了实验动物造模时成功率较低、造模难度较大。

发明内容

为解决上述技术问题,本发明的目的在于提供一种用于制作动物缺血性脑卒中模型的线栓,所述用于制作动物缺血性脑卒中模型的线栓可解决现有技术中的缺陷,其软硬适中,表面光滑,头端圆钝,在造模时可沿血管顺利推进,并有效地提高造模成功率。

为达到上述技术效果,本发明采用了以下技术方案:

第一发明,本发明提供的一种用于制作动物缺血性脑卒中模型的线栓,包括头端和尾端,所述头端直径小于或等于所述尾端直径,所述头端长度大于或等于所述尾端长度,且所述头端和尾端之间至少设置有一个柔性段,所述柔性段的直径小于所述头端直径。

进一步地,所述头端的前端设置为光滑的圆钝形状,优选为半球形。

进一步地,所述柔性段的长度小于所述头端长度。

进一步地,所述头端包括位于内层的原料线,所述原料线的外部设有包覆层。

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