[发明专利]一种调控HbCBL10和/或HbCIPK14基因表达的方法

说明书

本发明提供一种调控HbCBL10和/或HbCIPK14基因表达的方法，通过割胶和/或乙烯利刺激树体调控橡胶树中HbCBL10和/或HbCIPK14基因表达。本发明首次克隆了橡胶树HbCIPK14和HbCBL10基因的全长cDNA，首次利用酵母双杂交实验证实HbCIPK14和HbCBL10两个蛋白具有较强的互作，基因表达分析表明二者的表达明显受到乙烯利刺激和割胶的影响，说明HbCBL10‑HbCIPK14调控因子在乳管信号接收和传递方面具有重要功能，可作为橡胶树转基因育种的重要靶基因，有望通过调控该基因的表达来合理调节乳管乙烯和割胶信号传递，进而调控橡胶树胶乳再生，挖掘橡胶树最大生产潜力。

技术领域

本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种橡胶树乳管信号调控因子及其编码基因与应用。

背景技术

钙(Ca²⁺)作为第二信使普遍存在于真核生物中。在植物中，Ca²⁺介导多种外界胁迫应答，并广泛参与调节各种生理活动。通过多年的不断研究，科学领域逐渐建立了一个称为“Ca²⁺信号”的理论，认为每个外界信号都会触发Ca²⁺变化。细胞如何识别这些信号并做出正确的应答反应？信号识别的第一步就是信号感知蛋白结合Ca²⁺，并激活下游靶点，从而调控特定的生物化学反应。因此钙结合蛋白在信号感知方面起到重要作用，钙调磷酸酶B类似蛋白(CBL)，是植物中一种重要的Ca²⁺感受器。虽然CBL没有激酶结构域，但它能够特异地与蛋白激酶CIPKs互作，进而共同调节植物的各种生理应答反应。

关于CBLs和CIPKs的研究在多种植物中均有报道，然而CBL和CIPK基因在橡胶树中的互作表达研究却未见报道。因此，提供一种调控CBL和CIPK基因在橡胶树中的表达量的方法具有重要意义。

发明内容

针对现有技术存在的不足，本申请提出一种调控HbCBL10和/或HbCIPK14基因表达的方法。

本发明技术方案主要包括以下内容：

一种调控HbCBL10和/或HbCIPK14基因表达的方法，所述HbCBL10的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述HbCIPK14的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，本发明通过刺激树体调控橡胶树中HbCBL10和/或HbCIPK14基因表达。

优选的，所述刺激包括割胶刺激和/或乙烯利刺激。

优选的，所述割胶刺激为在树体上割胶1～9刀次。

优选的，通过割7～9刀次上调PR107品系橡胶树中HbCIPK14的表达量。

优选的，通过割3～9刀次下调PR107品系橡胶树中HbCBL10的表达量。

优选的，通过割7～9刀次上调热研8-79品系橡胶树中HbCBL10的表达量。

优选的，通过乙烯利刺激至少3h上调HbCBL10和/或HbCIPK14基因表达量。

优选的，通过乙烯利刺激12～24h上调HbCBL10和/或HbCIPK14基因表达量。

优选的，所述橡胶树为PR107或热研8-79品系。

优选的，所述乙烯利刺激为在树体上使用质量浓度为1.5％的乙烯利。

所述割胶按照常规意义理解为：割开橡胶树的外皮和韧皮，使胶乳流出。

本发明所取得的效果：