[发明专利]一种基于氮掺杂碳量子点荧光“开-关-开”模式检测农药杀草强的方法有效

专利信息
申请号: 202111395000.2 申请日: 2021-11-23
公开(公告)号: CN114062336B 公开(公告)日: 2023-06-30
发明(设计)人: 刘梅;马玥;刘沙沙;张晋欣;孙兆萌 申请(专利权)人: 陕西师范大学
主分类号: G01N21/64 分类号: G01N21/64
代理公司: 西安永生专利代理有限责任公司 61201 代理人: 高雪霞
地址: 710062 *** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 基于 掺杂 量子 荧光 模式 检测 农药 杀草强 方法
【权利要求书】:

1.一种基于氮掺杂荧光碳量子点荧光“开-关-开”模式检测农药杀草强的方法,其特征在于:

(1)将氮掺杂荧光碳量子点水溶液和Fe3+溶液依次加入到离心管中,然后用超纯水定容,使所得混合液A中氮掺杂荧光碳量子点的浓度为0.6~1.0μg/mL、Fe3+的浓度为0.015~0.030mmol/L,在340nm激发波长下,记录所得混合液A在430nm处的荧光强度F0

(2)将氮掺杂荧光碳量子点水溶液和Fe3+溶液依次加入到离心管中,并加入杀草强标准溶液,然后用超纯水定容,使所得混合液B中氮掺杂荧光碳量子点和Fe3+的浓度与步骤(1)相同,混合液B震荡1~2min后在340nm激发波长下,记录所得混合液B在430nm处加入不同浓度的杀草强标准溶液的荧光强度F,以F-F0为纵坐标,杀草强的加入浓度为横坐标,绘制荧光强度随杀草强浓度变化的标准曲线;

(3)按照步骤(2)的方法测试加入待测杀草强样品时,在340nm激发波长下、430nm处的荧光强度,对照步骤(2)中标准曲线的线性方程即可计算出待测杀草强样品中杀草强的浓度。

2.根据权利要求1所述的基于氮掺杂荧光碳量子点荧光“开-关-开”模式检测农药杀草强的方法,其特征在于所述氮掺杂荧光碳量子点的合成方法为:将柠檬酸和尿素按质量比为1:1加入超纯水中,混合均匀后加入特氟龙高压反应釜,将特氟龙高压反应釜放入烘箱中,180℃保持1h后自然冷却至室温,得到氮掺杂荧光碳量子点粗溶液,反应得到的溶液加入1kw透析袋,透析液为超纯水,透析8~12h除去小分子杂质,后收集透析液冷冻干燥12~16h,得到蓝色的氮掺杂荧光碳量子点粉末,置于4℃冰箱保存。

3.根据权利要求1所述的基于氮掺杂荧光碳量子点荧光“开-关-开”模式检测农药杀草强的方法,其特征在于:所述Fe3+溶液为分析纯FeCl3水溶液。

4.根据权利要求1所述的基于氮掺杂荧光碳量子点荧光“开-关-开”模式检测农药杀草强的方法,其特征在于:所述杀草强标准溶液为杀草强的水溶液。

5.根据权利要求1所述的基于氮掺杂荧光碳量子点荧光“开-关-开”模式检测农药杀草强的方法,其特征在于:所述待测杀草强样品为果蔬或水样。

6.根据权利要求5所述的基于氮掺杂荧光碳量子点荧光“开-关-开”模式检测农药杀草强的方法,其特征在于:所述待测杀草强样品为果蔬时,检测前先将果蔬加入二氯甲烷与体积浓度1%的乙酸水溶液体积比为1:1的混合液中,粉碎均质后离心分离,弃去下层二氯甲烷层,取上层清液用0.22μm微滤膜过滤,所得滤液作为待测杀草强样品。

7.根据权利要求6所述的基于氮掺杂荧光碳量子点荧光“开-关-开”模式检测农药杀草强的方法,其特征在于:将果蔬加入二氯甲烷与体积浓度1%的乙酸水溶液体积比为1:1的混合液中,控制混合液中果蔬的加入量为20~30g/100mL。

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