[发明专利]一种患者盐味觉阈值的临床评定方法在审
申请号: | 202111360455.0 | 申请日: | 2021-11-17 |
公开(公告)号: | CN114052663A | 公开(公告)日: | 2022-02-18 |
发明(设计)人: | 吴娅;樊敏 | 申请(专利权)人: | 四川省医学科学院·四川省人民医院 |
主分类号: | A61B5/00 | 分类号: | A61B5/00 |
代理公司: | 武汉菲翔知识产权代理有限公司 42284 | 代理人: | 吕小娜 |
地址: | 610072 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 患者 味觉 阈值 临床 评定 方法 | ||
1.一种患者盐味觉阈值的临床评定方法,其特征在于:包括以下步骤:
S1:NaCl溶液配置:制备1.0%NaCl溶液并稀释至0.9-0.1%的浓度;然后,医护人员制备0.1%的溶液,并将其稀释至0.09-0.01%;
S2:患者盐味觉测试准备:在每次测试之前,医护人员用目标测试溶液湿润并清洗滴管三次;
S3:患者盐味觉测试:将NaCl溶液置于患者舌头前部三分之一的味蕾上;
S4:患者盐味觉测试记录:询问患者“你感觉它有什么味道?”,并记录患者所说出的答案和相关的盐浓度,直到受试者意识到盐的味道;
S5:患者盐味觉阈值评定:测试受试者的盐味偏好阈值—NaCl溶液的浓度适合他们的偏好。
2.根据权利要求1所述的一种患者盐味觉阈值的临床评定方法,其特征在于:所述S2NaCl盐味觉测试准备步骤中另一个重要的测试准备是受试者在进行高浓度溶液测试之前必须漱口,所有测试均在早餐前或禁食两小时后进行,测试环境温度保持在18-22℃。
3.根据权利要求1所述的一种患者盐味觉阈值的临床评定方法,其特征在于:所述S1制备NaCl溶液的步骤中1.0%NaCl溶液并稀释至0.9-0.1%的浓度为第1到9阶段;制备0.1%的溶液,并将其稀释至0.09-0.01%浓度为第10到18阶段。
4.根据权利要求1所述的一种患者盐味觉阈值的临床评定方法,其特征在于:所述S3进行NaCl盐味觉测试的步骤中使用的两滴相同溶液中1滴溶液约等于0.05mL。
5.根据权利要求1所述的一种患者盐味觉阈值的临床评定方法,其特征在于:所述盐味阈值都是指受试者的盐偏好阈值。
6.根据权利要求1所述的一种患者盐味觉阈值的临床评定方法,其特征在于:所述S3患者盐味觉测试的步骤中使用两滴相同溶液,从低浓度到高浓度,每滴之间的间隔至少为30s。
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