[发明专利]基因SmLAC1及在调控原花青素合成中的应用

权利要求书

1.一种基因SmLAC1，其特征在于，SmLAC1为丹参漆酶基因，所述丹参中漆酶基因SmLAC1的序列如SEQ ID NO.1所示。

2.一种丹参漆酶SmLAC1蛋白，其特征在于，所述SmLAC1蛋白的序列如SEQ ID NO.2所示。

3.权利要求1所述的丹参漆酶基因SmLAC1在调控原花青素合成中的应用，其中，所述原花青素包括原花青素B1,B2,B3二聚体。

4.利用丹参漆酶基因SmLAC1调控原花青素合成的方法，其特征在于，过程为通过提高丹参漆酶SmLAC1的表达量，提高生物体内原花青素的产量；其中，所述提高丹参漆酶基因SmLAC1的表达量为通过携带SmLAC1基因的表达载体转化至生物体内；所述生物体包括微生物和植物。

5.根据权利要求4所述的利用丹参漆酶基因SmLAC1调控原花青素合成的方法，其特征在于：过程包括：

1)微生物中导入并表达SmLAC1基因，培养含有表达SmLAC1基因的微生物；

2)然后从菌体中提取纯化SmLAC1重组蛋白进行体外酶活反应，或者从菌体中直接反应提取原花青素。

6.根据权利要求5所述的利用丹参漆酶基因SmLAC1调控原花青素合成的方法，其特征在于，SmLAC1蛋白在体外生产或制备原花青素的方法为采用SmLAC1蛋白催化黄烷-3-醇，反应体系中含有100mM醋酸缓冲液，20-50μg纯化的蛋白，底物黄烷-3-醇浓度为100-200μM，反应条件为28℃，120rpm，振荡反应2-4h后取出加入等体积的甲醇终止反应。

7.丹参漆酶基因SmLAC1在制备原花青素合成含量高的转基因植物以及在原花青素合成含量高的转基因植物育种中的应用。

8.含有丹参漆酶基因SmLAC1的生物材料在制备提高原花青素产量的转基因植物中的应用，所述原花青素为原花青素B1,B2,B3二聚体，所述生物材料包括表达盒、载体、宿主细胞或工程菌。