[发明专利]一种基于多肽Pep42构建的嵌合抗原受体免疫细胞制备及其应用在审
申请号: | 202111322007.1 | 申请日: | 2021-11-09 |
公开(公告)号: | CN116102657A | 公开(公告)日: | 2023-05-12 |
发明(设计)人: | 赵旭东;袁云仓;余威 | 申请(专利权)人: | 四川大学华西医院 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;C12N15/13;C12N5/10;C12N15/867;A61K39/00;A61P3/04;A61P3/10;A61P9/00;A61P25/00;A61P31/00;A61P35/00;A61P35/02;A61P39/00 |
代理公司: | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人: | 徐迅;崔佳佳 |
地址: | 610041 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 多肽 pep42 构建 嵌合 抗原 受体 免疫 细胞 制备 及其 应用 | ||
1.一种嵌合抗原受体(CAR),其特征在于,所述的CAR含有一胞外结合域,所述的胞外结合域能够特异性地结合Pep42受体,并且所述的胞外结合域具有环肽结构。
2.如权利要求1所述的嵌合抗原受体,其特征在于,所述的胞外结合域包括Pep42肽段,所述的Pep42肽段具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。
3.如权利要求1或2所述的嵌合抗原受体,其特征在于,所述CAR的结构如下式I所示:
L-EB-H-TM-C-CD3ζ-RP (I)
式中,
各“-”独立地为连接肽或肽键;
L是无或信号肽序列;
EB是胞外结合域;
H是无或铰链区;
TM是跨膜结构域;
C是无或共刺激信号分子;
CD3ζ是源于CD3ζ的胞浆信号传导序列;
RP是无或报告蛋白。
4.一种核酸分子,其特征在于,所述核酸分子编码如权利要求1所述的嵌合抗原受体。
5.一种载体,其特征在于,所述的载体含有如权利要求4所述的核酸分子。
6.一种宿主细胞,其特征在于,所述的宿主细胞含有如权利要求5所述的载体或染色体中整合有外源的如权利要求4所述的核酸分子或表达如权利要求1所述的CAR。
7.一种工程化免疫细胞,其特征在于,所述的免疫细胞含有如权利要求5所述的载体或染色体中整合有外源的如权利要求4所述的核酸分子或表达如权利要求1所述的CAR。
8.一种制备如权利要求7所述的工程化免疫细胞的方法,其特征在于,包括以下步骤:将如权利要求4所述的核酸分子或如权利要求5所述的载体转导入免疫细胞内,从而获得所述工程化免疫细胞。
9.一种药物组合物,其特征在于,所述药物组合物含有如权利要求1所述的CAR、如权利要求4所述的核酸分子、如权利要求5所述的载体、如权利要求6所述的宿主细胞,和/或如权利要求7所述的工程化免疫细胞,以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
10.一种如权利要求1所述的CAR、如权利要求4所述的核酸分子、如权利要求5所述的载体、或如权利要求6所述的宿主细胞,和/或如权利要求7所述的工程化免疫细胞的用途,其特征在于,用于制备预防和/或治疗肿瘤的药物或制剂。
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