[发明专利]哌嗪类化合物及其应用

权利要求书

1.式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐：

其中，

R¹选自芳基或杂芳基，所述芳基或杂芳基被一个或多个氨基取代，所述芳基或杂芳基进一步任选被R^a取代；

每一个R^a独立地选自F、Cl、Br、I、CN、OH、NO₂或任选被R^b取代的以下基团：C₁-C₁₀烷基、C₃-C₁₀环烷基、3-10元杂环基、C₁-C₁₀烷氧基、C₃-C₁₀环烷基氧基、3-10元杂环基氧基；

R²、R³独立地选自H、F、Cl、Br、I、CN、OH、NO₂或任选被R^b取代的以下基团：NH₂、C₁-C₁₀烷基、C₃-C₁₀环烷基、3-10元杂环基、C₁-C₁₀烷氧基、C₃-C₁₀环烷基氧基、3-10元杂环基氧基、C₂-C₁₀烯基、C₂-C₁₀炔基；

R^4a、R^4b选自H，或者R^4a、R^4b共同形成＝O；

R⁵选自

Q选自C(＝O)、C(＝NR⁸)、NR⁹C(＝O)、S(＝O)₂或NR⁹S(＝O)₂；

R⁸、R⁹独立地选自H、C₁-C₁₀烷基、C₃-C₁₀环烷基、3-10元杂环基、C₆-C₁₀芳基或5-10元杂芳基；

当R⁵选自时，R⁶、每一个R⁷各自独立地选自H、F、Cl、Br、I、CN、羧基或任选被R^c取代的以下基团：C₁-C₆烷基、C₃-C₁₀环烷基、3-10元杂环基，或者R⁶、R⁷和它们相连的碳原子共同形成部分饱和的C₅-C₁₀环烃基或5-10元杂环基，所述部分饱和的C₅-C₁₀环烃基或5-10元杂环基任选被R^c取代；

当R⁵选自时，R⁷选自H或任选被R^c取代的以下基团：C₁-C₆烷基、C₃-C₁₀环烷基、3-10元杂环基；

每一个R^b、R^c独立地选自卤素、CN、OH、＝O或任选被R^d取代的下列基团：NH₂、C₁-C₆烷基、C₃-C₆环烷基、3-6元杂环基、C₁-C₆烷氧基、C₃-C₆环烷基氧基或3-6元杂环基氧基；

每一个R^d独立选自卤素、OH、CN、＝O、NH₂、C₁-C₆烷基、C₃-C₆环烷基或3-6元杂环基。