[发明专利]提示系统及方法

说明书

本发明是关于一种提示系统及提示方法，提示系统包括：第一获取模块，用于获取患者的基本信息和病史信息；第一确定模块，用于根据所述基本信息和所述病史信息确定所述患者是否有葡萄胎病史；第二确定模块，用于当所述患者有葡萄胎病史时，确定所述患者具有葡萄胎病史的次数；第一提示模块，用于当所述次数为一次时，输出第一提示信息，所述第一提示信息用于提示所述患者葡萄胎的发生概率较低；第二提示模块，用于当所述次数为多次时，输出第二提示信息，所述第二提示信息用于询问所述患者是否进行过葡萄胎清宫组织的STR分型检测或葡萄胎致病基因检测。

技术领域

本发明涉及数据处理技术领域，尤其涉及一种提示系统及方法。

背景技术

葡萄胎（Hydatidiform mole，HM）是一种滋养层细胞疾病，其特征是孕早期绒毛水肿。临床表现包括血清中高水平的β-人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）和特征性的“雪花状”的超声图像。根据组织学特征，HM可分为完全葡萄胎（CHM）和部分葡萄胎（PHM）。复发性葡萄胎（RHM）是指同一名病人患有两次或多次葡萄胎妊娠史。既往研究发现发生第二次HM的风险大约为1％–2％，而第三次HM的风险则增到15％–20％。大约有15％-20%的CHM和低于5％的PHM会发展成妊娠滋养细胞性肿瘤（GTN），需要早期诊断和正确及时的治疗。

HM复发的高风险和恶化的可能使得明确HM的病因十分重要。目前认为CHM是由于单精子或多精子入卵，与缺乏遗传物质的卵细胞形成二倍体HM，而PHM通常为单精子或多精子入卵，与单倍体卵细胞形成三倍体HM。双亲型葡萄胎（BiHM）其染色体为双亲来源的二倍体，此类HM被认为是由基因变异引起。48％–80％的BiHM患者携带有NLRP7变异，在不携带NLRP7变异位点的BiHM患者中有10％–14％的患者携带KHDC3L变异位点，也有部分BiHM患者不携带NLRP7/KHDC3L基因变异。研究表明NLRP7和KHDC3L与印迹基因的DNA甲基化过程有关，且携带有NLRP7或KHDC3L基因变异的RHM患者生育能力较低。

由于葡萄胎的发病机制复杂，且临床上各地医院有关葡萄胎患者的辅助检查水平参差不齐，有关葡萄胎分型和发病机制的解读不明确，再加上近年来辅助生殖治疗对降低葡萄胎发病率的探讨逐渐深入，有关葡萄胎患者的分流工作差强人意，辅助生殖技术的滥用导致了医疗资源的浪费。因此，增加医患间合理有效的交流十分必要，通过问卷的形式对葡萄胎患者的病史进行统计分析可以最大限度的降低诊疗成本，避免增加无效的工作负担。

发明内容

为克服相关技术中存在的问题，本发明提供一种提示系统及提示方法，可以根据患者信息以及既往病史等，判断葡萄胎发生概率，并给出相关的指导建议，从而更好的满足葡萄胎患者的生育需求，提升患者的体验，为其提供科学的判断及指导，避免医疗资源的浪费。

根据本发明实施例的第一方面，提供一种提示系统，包括：

第一获取模块，用于获取患者的基本信息和病史信息；

第一确定模块，用于根据所述基本信息和所述病史信息确定所述患者是否有葡萄胎病史；

第二确定模块，用于当所述患者有葡萄胎病史时，确定所述患者具有葡萄胎病史的次数；

第一提示模块，用于当所述次数为一次时，输出第一提示信息，所述第一提示信息用于提示所述患者葡萄胎的发生概率较低；

第二提示模块，用于当所述次数为多次时，输出第二提示信息，所述第二提示信息用于询问所述患者是否进行过葡萄胎清宫组织的STR（short tandem repeat）分型检测或葡萄胎致病基因检测。

在一个实施例中，优选地，所述系统还包括：

第二获取模块，用于当患者进行过所述STR分型检测未进行过葡萄胎致病基因检测时，获取所述STR分型检测结果；

第三提示模块，用于当所述STR分型检测结果为非葡萄胎时，输出第三提示信息，所述第三提示信息用于提示所述患者进行不适用本系统的评估；