[发明专利]提示系统及方法

权利要求书

1.一种提示系统，其特征在于，所述系统包括：

第一获取模块，用于获取患者的基本信息和病史信息；

第一确定模块，用于根据所述基本信息和所述病史信息确定所述患者是否有葡萄胎病史；

第二确定模块，用于当所述患者有葡萄胎病史时，确定所述患者具有葡萄胎病史的次数；

第一提示模块，用于当所述次数为一次时，输出第一提示信息，所述第一提示信息用于提示所述患者葡萄胎的发生概率较低；

第二提示模块，用于当所述次数为多次时，输出第二提示信息，所述第二提示信息用于询问所述患者是否进行过葡萄胎清宫组织的STR分型检测或葡萄胎致病基因检测。

2.根据权利要求1所述的提示系统，其特征在于，所述系统还包括：

第二获取模块，用于当患者进行过所述STR分型检测未进行过葡萄胎致病基因检测时，获取所述STR分型检测结果；

第三提示模块，用于当所述STR分型检测结果为非葡萄胎时，输出第三提示信息，所述第三提示信息用于提示所述患者不适用本系统的评估；

第四提示模块，用于当所述STR分型检测结果为双亲型葡萄胎时，输出第四提示信息，所述第四提示信息用于提示所述患者进行进一步遗传咨询；

第五提示模块，用于当所述STR分型检测结果为完全型葡萄胎或部分型葡萄胎时，输出第五提示信息，所述第五提示信息用于提示所述患者进行葡萄胎致病基因检测。

3.根据权利要求2所述的提示系统，其特征在于，所述系统还包括：

第三获取模块，用于当所述患者进行过所述葡萄胎致病基因检测时，获取致病基因检测结果；

第六提示模块，用于当所述致病基因检测结果显示患者携带NLRP7/KHDC3L基因变异位点时，输出第六提示信息，所述第六提示信息用于提示所述患者进一步进行遗传咨询；

第七提示模块，用于当所述致病基因检测结果显示患者未携带NLRP7/KHDC3L基因变异位点时，输出第七提示信息，所述第七提示信息用于提示所述患者进行进一步咨询行辅助生殖助孕的相关检查。

4.根据权利要求3所述的提示系统，其特征在于，所述系统还包括：

第八提示模块，用于当患者未进行过葡萄胎清宫组织的STR分型检测或葡萄胎致病基因检测时，输出第八提示信息，所述第八提示信息用于提示所述患者进行STR分型检测或葡萄胎致病基因检测。

5.根据权利要求1所述的提示系统，其特征在于，所述系统还包括：

第九提示模块，用于当所述患者没有葡萄胎病史时，输出第九提示信息，所述第九提示信息用于提示患者进行门诊咨询，明确是否有葡萄胎病史。

6.一种提示方法，其特征在于，所述方法包括：

获取患者的基本信息和病史信息；

根据所述基本信息和所述病史信息确定所述患者是否有葡萄胎病史；

当所述患者有葡萄胎病史时，确定所述患者具有葡萄胎病史的次数；

当所述次数为一次时，输出第一提示信息，所述第一提示信息用于提示所述患者葡萄胎的发生概率较低；

当所述次数为多次时，输出第二提示信息，所述第二提示信息用于询问所述患者是否进行过葡萄胎清宫组织的STR分型检测或葡萄胎致病基因检测。

7.根据权利要求6所述的提示方法，其特征在于，所述方法还包括：

当患者进行过所述STR分型检测未进行过葡萄胎致病基因检测时，获取所述STR分型检测结果；

当所述STR分型检测结果为非葡萄胎时，输出第三提示信息，所述第三提示信息用于提示所述患者不适用本系统的评估；

当所述STR分型检测结果为双亲型葡萄胎时，输出第四提示信息，所述第四提示信息用于提示所述患者进行进一步遗传咨询；

当所述STR分型检测结果为完全型葡萄胎或部分型葡萄胎时，输出第五提示信息，所述第五提示信息用于提示所述患者进行葡萄胎致病基因检测。