[发明专利]一种增强人造血干细胞移植能力的药物及其应用在审
| 申请号： | 202111286367.0 | 申请日： | 2021-11-02 |
| 公开（公告）号： | CN113995773A | 公开（公告）日： | 2022-02-01 |
| 发明（设计）人： | 胡林萍;程涛;尹秀秀;张孝兵 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所） |
| 主分类号： | A61K35/28 | 分类号： | A61K35/28;A61P7/06;C12N5/10;C12N15/12;C12N15/867;A01K67/027 |
| 代理公司： | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人： | 王艳斋 |
| 地址： | 300020 *** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 增强 人造 干细胞 移植 能力 药物 及其 应用 | ||
1.一种增强人造血干细胞移植能力的药物，其特征在于，所述药物包括过表达细胞因子的人间充质干细胞；
所述细胞因子包括PDGFB、EGF或FGF2中的任意一种或至少两种的组合。
2.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，所述人造血干细胞包括人骨髓造血干细胞、外周造血干细胞或脐带血造血干细胞中的任意一种或至少两种的组合。
3.根据权利要求2所述的药物，其特征在于，所述人造血干细胞包括CD34+细胞。
4.权利要求1-3任一项所述的药物，其特征在于，所述过表达细胞因子的人间充质干细胞由如下制备方法制备得到：
将过表达细胞因子的慢病毒载体转入人间充质干细胞，得到所述过表达细胞因子的人间充质干细胞；
所述细胞因子包括PDGFB、EGF或FGF2中的任意一种或至少两种的组合。
5.根据权利要求4所述的药物，其特征在于，所述过表达细胞因子的人间充质干细胞由包括如下步骤的制备方法制备得到：
(1)将编码所述细胞因子的基因插入慢病毒载体，得到过表达细胞因子的慢病毒载体；
(2)对所述过表达细胞因子的慢病毒载体进行包装，得到慢病毒；
(3)将所述慢病毒转染人间充质干细胞，得到所述过表达细胞因子的人间充质干细胞。
6.根据权利要求5所述的药物，其特征在于，步骤(1)所述慢病毒载体包括pRSC-EF1-wpre、pRSC-SFFV-wpre或pRSC-PGK-wpre；
优选地，步骤(2)所述包装包括利用293T细胞进行病毒包装。
7.如权利要求1-6任一项所述的增强人造血干细胞移植能力的药物在制备促进人造血干细胞移植能力的产品中的应用。
8.如权利要求1-6任一项所述的增强人造血干细胞移植能力的药物在制备人造血干细胞制剂中的应用。
9.一种人造血干细胞制剂，其特征在于，所述人造血干细胞制剂包括人造血干细胞和权利要求1-6任一项所述的增强人造血干细胞移植能力的药物；
优选地，所述人造血干细胞制剂还包括药学上可接受的稀释剂、赋形剂或载体中的任意一种或至少两种的组合。
10.一种免疫缺陷鼠治疗模型的构建方法，其特征在于，所述构建方法包括：
将人造血干细胞与权利要求1-6任一项所述的增强人造血干细胞移植能力的药物共移植到免疫缺陷小鼠骨髓腔中，得到所述免疫缺陷鼠治疗模型。
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