[发明专利]阿格列汀没食子酸盐及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种阿格列汀没食子酸盐，其特征在于，结构式如下：

。

2.权利要求1所述的阿格列汀没食子酸盐的制备方法，其特征在于，将没食子酸和阿格列汀以摩尔比1:1~5在有机溶剂中反应1分钟至6小时，反应温度为0~50℃，过滤、减压浓缩后生成产物阿格列汀没食子酸盐。

3.根据权利要求2所述的阿格列汀没食子酸盐的制备方法，其特征在于：

其中，所述有机溶剂选自甲醇、乙醇、异丙醇、N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃、乙腈以及丙酮中的任意一种或多种组合。

4.根据权利要求2所述的阿格列汀没食子酸盐的制备方法，其特征在于：

其中，制备时，将所述没食子酸溶解于所述有机溶剂中，0~10℃条件下加入所述阿格列汀，加完在30~50℃条件下搅拌1~2小时，降至室温后，继续搅拌1~2小时，过滤，滤饼减压浓缩至恒重。

5.权利要求1所述的阿格列汀没食子酸盐在制备治疗糖尿病药物中的应用。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：

其中，所述治疗糖尿病药物以阿格列汀没食子酸盐作为唯一活性组分或是包含阿格列汀没食子酸盐的药物组合物。

7.一种治疗糖尿病的药物组合物，其特征在于，其由权利要求1所述的阿格列汀没食子酸盐以及药学上可接受的辅料组成。

8.根据权利要求7所述的治疗糖尿病的药物组合物，其特征在于：

其中，所述药物组合物为口服固体制剂或注射制剂。

9.根据权利要求7所述的治疗糖尿病的药物组合物，其特征在于：

其中，所述药物组合物中，阿格列汀没食子酸盐的质量百分比为0.5%~90%。