[发明专利]一种石墨烯/二硫化钨-二硒化钨异质结/石墨烯光电探测器及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 202111233352.8 申请日: 2021-10-22
公开(公告)号: CN113990970A 公开(公告)日: 2022-01-28
发明(设计)人: 刘子浩;杨玉珏;束开翔;董华锋;张欣;吴福根 申请(专利权)人: 广东工业大学
主分类号: H01L31/0336 分类号: H01L31/0336;H01L31/0224;H01L31/109;H01L31/18
代理公司: 广东广信君达律师事务所 44329 代理人: 彭玉婷
地址: 510062 广东*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 石墨 硫化 二硒化钨异质结 光电 探测器 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种石墨烯/二硫化钨-二硒化钨异质结/石墨烯光电探测器,其特征在于,所述石墨烯/二硫化钨-二硒化钨异质结/石墨烯光电探测器的结构为电极/石墨烯/WS2-WSe2异质结/石墨烯/电极;所述石墨烯与WSe2-WS2异质结不接触,所述电极与WS2和WSe2均不接触。

2.根据权利要求1所述的石墨烯/二硫化钨-二硒化钨异质结/石墨烯光电探测器,其特征在于,所述WS2和WSe2的厚度均为1~50nm;所述石墨烯的厚度为1~20nm;所述电极为Ti/Au或Cr/Au。

3.根据权利要求1或2所述的石墨烯/二硫化钨-二硒化钨异质结/石墨烯光电探测器的制备方法,其特征在于,包括以下具体步骤:

S1.分别使用丙酮溶液、异丙醇溶液、去离子水浸泡SiO2/Si衬底,每次浸泡完超声5min;

S2.用胶带将WS2和WSe2分别进行机械剥离,选取厚度为1~50nmWS2和WSe2薄层;用PDMS将WS2薄层转移至SiO2/Si衬底上,分离PDMS和SiO2/Si衬底,使WS2薄层在SiO2/Si衬底上,然后用PDMS将WSe2薄层转移至WS2薄层上,在90~110℃加热,制得WS2-WSe2异质结;

S3.用PDMS将两片石墨烯转移分别搭在WSe2薄层和WS2薄层上,两片石墨烯均不与WSe2-WS2异质结结区接触,制得石墨烯/WS2-WSe2异质结/石墨烯;

S4.将制得石墨烯/WS2-WSe2异质结/石墨烯的SiO2/Si衬底放在匀胶机上,吸取光刻胶滴在硅片上,匀胶后无光条件下在100~110℃加热;然后将电极分别光刻在两个石墨烯上,电极与WS2和WSe2均不接触,在电极上进行电子束蒸Cr/Ti层和Au层;

S5.用丙酮浸泡上述整体衬底,去掉光刻胶、冲净吹干后,手套箱中在100~200℃退火,制得石墨烯/WS2-WSe2异质结/石墨烯光电探测器。

4.根据权利要求3所述的石墨烯/二硫化钨-二硒化钨异质结/石墨烯光电探测器的制备方法,其特征在于,步骤S2中所述加热的时间为4~5min。

5.根据权利要求3所述的石墨烯/二硫化钨-二硒化钨异质结/石墨烯光电探测器的制备方法,其特征在于,步骤S4中所述转速为5000~7000r/min;所述加热的时间为4~5min。

6.根据权利要求3所述的石墨烯/二硫化钨-二硒化钨异质结/石墨烯光电探测器的制备方法,其特征在于,步骤S4中所述Cr或Ti层的厚度为10~15nm;Au层的厚度为50~60nm。

7.根据权利要求3所述的石墨烯/二硫化钨-二硒化钨异质结/石墨烯光电探测器的制备方法,其特征在于,步骤S5中所述的退火的时间为20~25min。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广东工业大学,未经广东工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202111233352.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top