[发明专利]一种中药颗粒制剂的制备方法

权利要求书

1.一种中药颗粒制剂的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

（1）配制乙醇溶液：以95%乙醇为原料，配制成体积浓度为70%的乙醇溶液；

（2）预压处理：将中药颗粒制剂的原料经过提取得到的浸膏、干燥、粉碎后过100目筛，得到干膏细粉，将所述干膏细粉置于干法制粒机中将其挤压成颗粒，过12-60目筛，得到预处理后的颗粒，其余颗粒返回干法制粒机中；

（3）槽混、干燥：将所述预处理后的颗粒置于槽型混合机中，然后加入步骤（1）的乙醇溶液，搅拌10min，然后在75±5℃下烘干5±1h；

（4）整粒：将步骤（3）得到的颗粒过12目筛，密封保存。

2.根据权利要求1所述一种中药颗粒制剂的制备方法，其特征在于：若所述中药颗粒制剂的原料在提取时产生包结物，步骤（2）中所述干燥后还需要加入包结物。

3.根据权利要求1或2所述一种中药颗粒制剂的制备方法，其特征在于：步骤（2）所述干膏细粉与步骤（3）所述乙醇溶液的质量比例为10：（1-1.2）。

4.根据权利要求3所述一种中药颗粒制剂的制备方法，其特征在于：步骤（2）中所述干燥的条件为在60±10℃下干燥10±2小时。

5.根据权利要求4所述一种中药颗粒制剂的制备方法，其特征在于：步骤（2）中干法制粒机的工艺条件如下：

搅拌转速25-40r/min，输料转速150-230r/min，输料负载4.5-5.0Amp，压轮间距0.5-1.5mm，压轮转速30-45r/min，压轮负载8-10Amp，破碎转速110-150r/min，整粒转速120-170r/min，上压轮水温及下压轮水温均为15-25℃，脱气压力-80kpa。

6.根据权利要求5所述一种中药颗粒制剂的制备方法，其特征在于：所述中药颗粒为益宫颗粒。

7.根据权利要求6所述一种中药颗粒制剂的制备方法，其特征在于：所述益宫颗粒的原料由以下重量份的药剂组成：

黄芪220-245，当归190-210，川断续220-245，党参190-210，益母草190-210，丹参110-124，败酱草190-210，香附110-124。

8.根据权利要求7所述一种中药颗粒制剂的制备方法，其特征在于：所述益宫颗粒的原料由以下重量份的药剂组成：

黄芪236，当归198，川断续236，党参198，益母草198，丹参118，败酱草198，香附118。