[发明专利]一种SNP分子标记、PCR引物及应用在审
申请号: | 202111111194.9 | 申请日: | 2021-09-23 |
公开(公告)号: | CN113684207A | 公开(公告)日: | 2021-11-23 |
发明(设计)人: | 李卫民;朱晨迪;贾俊楠 | 申请(专利权)人: | 首都医科大学附属北京胸科医院;北京市结核病胸部肿瘤研究所 |
主分类号: | C12N15/11 | 分类号: | C12N15/11;C12Q1/689;C12Q1/04 |
代理公司: | 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人: | 王焕 |
地址: | 101149 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 snp 分子 标记 pcr 引物 应用 | ||
1.一种SNP分子标记,其特征在于,所述SNP分子标记包括位于rpoB基因上的SNP1~SNP8和位于gyrB基因上的SNP 9~SNP 15;其中
SNP1位于SEQ ID No.1所示序列5’端起14位,碱基是A、G;
SNP2位于SEQ ID No.1所示序列5’端起26位,碱基是C、G;
SNP3位于SEQ ID No.1所示序列5’端起65位,碱基是C、T;
SNP4位于SEQ ID No.1所示序列5’端起128位,碱基是C、G;
SNP5位于SEQ ID No.1所示序列5’端起170位,碱基是G、T或C;
SNP6位于SEQ ID No.1所示序列5’端起311位,碱基是C、G或T;
SNP7位于SEQ ID No.1所示序列5’端起421位,碱基是C、T;
SNP8位于SEQ ID No.1所示序列5’端起498位,碱基是G、A;
SNP9位于SEQ ID No.2所示序列5’端起32位,碱基是A、G或C;
SNP10位于SEQ ID No.2所示序列5’端起38位,碱基是A、C或G;
SNP11位于SEQ ID No.2所示序列5’端起59位,碱基是G、T、C或A;
SNP12位于SEQ ID No.2所示序列5’端起149位,碱基是A、G或C;
SNP13位于SEQ ID No.2所示序列5’端起236位,碱基是C、T或G;
SNP14位于SEQ ID No.2所示序列5’端起302位,碱基是C、T;
SNP15位于SEQ ID No.2所示序列5’端起437位,碱基是G或A。
2.用于扩增权利要求1所述的SNP分子标记的PCR引物,其特征在于,包括用于扩增SEQID No.1所示序列的引物SEQ ID No.3和SEQ ID No.4;以及用于扩增SEQ ID No.2所示序列的引物SEQ ID No.5和SEQ ID No.6。
3.用于检测权利要求1所述的SNP分子标记的试剂盒,其特征在于,包含权利要求2所述的PCR引物;优选的,所述试剂盒还包含dNTPs、Taq DNA聚合酶、Mg2+、PCR反应缓冲液中的至少一种。
4.一种基因芯片,其特征在于,所述基因芯片包括如权利要求2所述的PCR引物。
5.权利要求1所述的SNP分子标记或权利要求2所述的PCR引物或权利要求3所述的试剂盒用于检测和/或鉴定结核分枝杆菌复合群中的应用,所述应用为非疾病诊断目的。
6.一种非疾病诊断目的的鉴定结核分枝杆菌复合群的方法,其特征在于,通过检测如权利要求1所述的SNP分子标记的多态性来判断待测样品的菌种类型。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,SNP分子标记的多态性的检测方法包括以下一种或几种:基于凝胶电泳的SNP检测法、DNA测序法、DNA芯片法、变性高效液相色谱法或质谱检测法。
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