[发明专利]芋螺毒素αD-GeXXA中的cNTD及其制备方法及应用有效
| 申请号： | 202111091438.1 | 申请日： | 2017-05-09 |
| 公开（公告）号： | CN113773376B | 公开（公告）日： | 2023-06-09 |
| 发明（设计）人： | 王春光;杨隆金;徐少琼;邵晓霞;大卫·亚当;戴涵深 | 申请（专利权）人： | 同济大学;伍伦贡大学 |
| 主分类号： | C07K14/435 | 分类号： | C07K14/435;C07K1/16;A61K38/17;A61P35/00;A61P25/30;A61P25/28;A61P25/18;A61P25/08;A61P25/16;A61P39/02;A61P21/04;A61P25/24;A61P9/12;A61P3/06 |
| 代理公司： | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人： | 吴林松;唐丽莎 |
| 地址： | 200092 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 毒素 gexxa 中的 cntd 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种芋螺毒素αD-GeXXA的cNTD多肽，其特征在于：所述cNTD多肽由线性多肽通过一个二硫键成环而形成的环状多肽，所述线性多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示。
2.如权利要求1所述的芋螺毒素αD-GeXXA的cNTD多肽，其特征在于：所述的芋螺毒素αD-GeXXA的cNTD多肽的首尾两端各含有一个半胱氨酸，这两个半胱氨酸的巯基形成一个二硫键，从而形成环状多肽。
3.如权利要求1所述的芋螺毒素αD-GeXXA的cNTD多肽，其特征在于：所述的芋螺毒素αD-GeXXA的cNTD多肽具有抑制乙酰胆碱受体的活性。
4.权利要求1-3中任意一项所述的芋螺毒素αD-GeXXA的cNTD多肽的制备方法，其特征在于：所述的制备方法包括以下步骤：
合成一个27个氨基酸的线性肽，粗肽先经过HPLC纯化，纯化后的多肽溶解于50mMTris•HCl, pH8.1,多肽浓度为0.075 mg/ml，在4°C空气氧化24 h，反应完成后加入0.1%TFA调酸终止，反应产物经HPLC纯化和质谱鉴定分子量，获取折叠正确的产物cNTD。
5.权利要求1-3中任意一项所述的芋螺毒素αD-GeXXA的cNTD多肽的应用，其特征在于：所述的芋螺毒素αD-GeXXA的cNTD多肽在制备用于抑制乙酰胆碱受体的试剂中的应用，所述乙酰胆碱受体为α9α10乙酰胆碱受体亚型、α3β2乙酰胆碱受体亚型、α4β2乙酰胆碱受体亚型或α1β1δε乙酰胆碱受体亚型。
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