[发明专利]一种抗菌药物墨水及利用其制备Etest药敏试条的方法

权利要求书

1.一种用于制备Etest药敏试条的抗菌药物墨水，其特征在于，所述抗菌药物墨水按质量分数计包括：0.01％～10％抗菌药物、0.5％～5％保湿剂和0.5％～2％表面活性剂，余量为去离子水。

2.根据权利要求1所述的抗菌药物墨水，其特征在于，所述抗菌药物墨水还包括0.1～0.2M的pH调节剂；

优选地，所述pH调节剂包括PBS、HEPES-NaOH或Tris-HCl中的任意一种或至少两种的组合，优选为Tris-HCl；

优选地，所述抗菌药物墨水的pH值为7.0～8.0。

3.根据权利要求1或2所述的抗菌药物墨水，其特征在于，所述保湿剂包括1,3-丁二醇和/或1,2-丙二醇，优选为1,3-丁二醇；

优选地，所述保湿剂的质量分数为2％～5％，优选为3％；

优选地，所述表面活性剂包括十二烷基苯磺酸钠；

优选地，所述表面活性剂的质量分数为1％～2％，优选为1.5％。

4.根据权利要求1～3任一项所述的抗菌药物墨水，其特征在于，所述抗菌药物墨水的pH值为7.0～8.0，包括质量分数为0.01％～10％的抗菌药物、质量分数为2％～5％的1,3-丁二醇、质量分数为1％～2％的十二烷基苯磺酸钠、摩尔含量为0.1～0.2M的Tris-HCl和去离子水。

5.一种如权利要求1～4任一项所述的抗菌药物墨水在制备Etest药敏试条中的应用。

6.一种基于喷墨打印方法制备Etest药敏试条的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

(1)制备如权利要求1～4任一项所述的抗菌药物墨水，再将所述抗菌药物墨水注入到喷墨打印机的墨盒中；

(2)利用所述喷墨打印机将所述抗菌药物墨水打印在Etest药敏试条的基质材料上，干燥、灭菌，得到所述Etest药敏试条。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，步骤(1)制备得到所述抗菌药物墨水后还包括对所述抗菌药物墨水进行过滤的操作；

优选地，所述过滤的方法为采用0.22μm的滤膜进行过滤。

8.根据权利要求6或7所述的方法，其特征在于，步骤(2)所述基质材料包括打印纸、定性滤纸、纤维薄膜、聚丙烯酰胺、聚酯或聚酰胺中的任意一种或至少两种的组合，优选为打印纸；

优选地，所述打印纸的厚度为0.03～0.2mm，优选0.1mm；

优选地，步骤(2)所述干燥的具体操作为：将含有抗菌药物墨水的基质材料置于空气湿度小于50％的环境中，在25～35℃的条件下干燥1～5min。

9.根据权利要求6～8任一项所述的方法，其特征在于，步骤(2)所述灭菌的方式为辐照灭菌；

优选地，步骤(2)所述干燥后还包括裁切和包装的操作；

优选地，所述Etest药敏试条的包装材料为铝塑泡罩包装。

10.根据权利要求6～9任一项所述的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

(1)制备如权利要求1～4任一项所述的抗菌药物墨水，所述抗菌药物墨水包括：质量分数为0.01％～10％的抗菌药物、质量分数为2％～5％的1,3-丁二醇、质量分数为1％～2％的十二烷基苯磺酸钠、摩尔含量为0.1～0.2M的Tris-HCl和去离子水；

所述抗菌药物墨水经0.22μm的滤膜过滤后注入到喷墨打印机的墨盒中；

(2)利用所述喷墨打印机将所述抗菌药物墨水打印在预印刷的厚度为0.03～0.2mm的打印纸上，置于空气湿度小于50％的环境中，在25～35℃的条件下干燥1～5min，裁切，再使用铝塑泡罩进行包装，辐照灭菌后得到所述Etest药敏试条。