[发明专利]一种2,2’,6,6’-四甲基-4,4’-联苯二酚制备方法

权利要求书

1.一种2,2’,6,6’-四甲基-4,4’-联苯二酚制备方法，其特征在于，步骤如下：

S1、在玻璃反应釜或搪玻璃反应釜中分别加入2,2’,6,6’-四甲基-4,4’-联苯二醌、尿素、95％酒精，氮气置换后，加热搅拌后得到红色悬浊液；

S2、在上述红色悬浊液中加入L(+)-抗坏血酸，氮气置换后，加热搅拌后得到淡红色且澄清的溶液；

S3、向步骤S2中得到的溶液中加入蒸馏水，持续搅拌，降温后得到白色悬浊液；

S4、将步骤S3中得到的白色悬浊液进行固液分离，得到白色粉末，将白色粉末用去离子水洗涤，再烘干即得到2,2’,6,6’-四甲基-4,4’-联苯二酚。

2.根据权利要求1所述的2,2’,6,6’-四甲基-4,4’-联苯二酚制备方法，其特征在于，所述步骤S1中的2,2’,6,6’-四甲基-4,4’-联苯二醌、尿素1～2份，95％酒精的重量份依次为：2～3份、1～2份、20～25份。

3.根据权利要求1所述的2,2’,6,6’-四甲基-4,4’-联苯二酚制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，在60～70℃条件下搅拌1～2h得到红色悬浊液。

4.根据权利要求1所述的2,2’,6,6’-四甲基-4,4’-联苯二酚制备方法，其特征在于，所述步骤S2中的，L(+)-抗坏血酸的重量份数与步骤S1中2,2’,6,6’-四甲基-4,4’-联苯二醌的重量份相同。

5.根据权利要求1所述的2,2’,6,6’-四甲基-4,4’-联苯二酚制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，在60～70℃条件下搅拌20～30min，得到淡红色且澄清的溶液。

6.根据权利要求1所述的2,2’,6,6’-四甲基-4,4’-联苯二酚制备方法，其特征在于，步骤S3中加入的蒸馏水与步骤S2中2,2’,6,6’-四甲基-4,4’-联苯二醌的重量份分别为：20～25份、2～3份。

7.根据权利要求1所述的2,2’,6,6’-四甲基-4,4’-联苯二酚制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，降温至20～30℃后得到白色悬浊液。

8.根据权利要求1所述的2,2’,6,6’-四甲基-4,4’-联苯二酚制备方法，其特征在于，所述2,2’,6,6’-四甲基-4,4’-联苯二醌结构式如下：

9.根据权利要求1所述的2,2’,6,6’-四甲基-4,4’-联苯二酚制备方法，其特征在于，所述2,2’,6,6’-四甲基-4,4’-联苯二酚结构式如下：