[发明专利]一种以基因作为诊断标志物的产品及其在诊断子宫内膜癌中的应用

权利要求书

1.检测样本中生物标志物的试剂在制备诊断子宫内膜癌的产品中的应用，其特征在于，所述生物标志物为RPL22和TMSB10。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述检测样本中生物标志物的试剂包括检测样本中生物标志物的mRNA表达水平的试剂、检测样本中生物标志物的蛋白表达水平的试剂。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述试剂选自：特异性扩增所述生物标志物的引物、特异性识别所述生物标志物的探针、特异性结合所述生物标志物编码的蛋白的结合剂；

优选地，所述结合剂包括特异性结合所述生物标志物编码的蛋白的抗体、抗体功能片段、偶联抗体。

4.一种用于诊断子宫内膜癌的产品，其特征在于，所述产品包括检测生物标志物RPL22和TMSB10的试剂。

5.根据权利要求4所述的产品，其特征在于，所述检测生物标志物RPL22和TMSB10的试剂选自：特异性扩增所述生物标志物RPL22和TMSB10的引物、特异性识别所述生物标志物RPL22和TMSB10的探针、特异性结合所述生物标志物RPL22和TMSB10编码的蛋白的结合剂；

优选地，所述结合剂包括特异性结合所述生物标志物RPL22和TMSB10编码的蛋白的抗体、抗体功能片段、偶联抗体。

6.根据权利要求4所述的产品，其特征在于，所述产品包括试剂盒、芯片、试纸、高通量测序平台；

优选地，所述试剂盒包括qPCR试剂盒、ELISA试剂盒、免疫印迹检测试剂盒、流式细胞分析试剂盒、免疫组化检测试剂盒、免疫层析检测试剂盒、电化学发光检测试剂盒。

7.检测样本中生物标志物的试剂在制备子宫内膜癌诊断系统中的应用，其特征在于，所述生物标志物为RPL22和TMSB10。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述检测样本中生物标志物的试剂包括检测样本中生物标志物的mRNA表达水平的试剂、检测样本中生物标志物的蛋白表达水平的试剂；

优选地，所述试剂选自：特异性扩增所述生物标志物的引物、特异性识别所述生物标志物的探针、特异性结合所述生物标志物编码的蛋白的结合剂；

更优选地，所述结合剂包括特异性结合所述生物标志物编码的蛋白的抗体、抗体功能片段、偶联抗体。

9.一种子宫内膜癌的诊断系统，其特征在于，所述诊断系统包含：

检测构件：所述检测构件用于检测所述生物标志物RPL22和TMSB10的表达水平；

结果判断构件：所述结果判断构件用于根据所述检测构件检测得到的所述生物标志物RPL22和TMSB10的表达水平的结果，输入受试者是否患有子宫内膜癌或患子宫内膜癌的风险；

优选地，所述生物标志物RPL22和TMSB10的表达水平包括所述生物标志物RPL22和TMSB10的mRNA表达水平、所述生物标志物RPL22和TMSB10的蛋白表达水平。

10.根据权利要求9所述的诊断系统，其特征在于，所述检测构件包括qPCR试剂盒、ELISA试剂盒、免疫印迹检测试剂盒、流式细胞分析试剂盒、免疫组化检测试剂盒、免疫层析检测试剂盒、电化学发光检测试剂盒、qPCR仪、ELISA检测装置、免疫印迹检测装置、流式细胞分析装置、免疫组化检测装置、免疫层析检测装置、电化学发光检测装置；

所述结果判断构件含有输入模块、分析模块和输出模块；输入模块用于输入所述生物标志物RPL22和TMSB10的表达水平；分析模块用于根据所述生物标志物RPL22和TMSB10的表达水平，分析出受试者是否患有子宫内膜癌或患子宫内膜癌的风险；输出模块用于输出分析模块的分析结果。