[发明专利]一种微图像观测处理方法及装置在审

专利信息
申请号: 202111007957.5 申请日: 2021-08-31
公开(公告)号: CN113450259A 公开(公告)日: 2021-09-28
发明(设计)人: 詹芝莲 申请(专利权)人: 深圳百胜扬工业电子商务平台发展有限公司
主分类号: G06T3/40 分类号: G06T3/40;G06T5/50;G06F21/60
代理公司: 深圳市创富知识产权代理有限公司 44367 代理人: 曾敬
地址: 518000 广东省深圳市南山区桃*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 图像 观测 处理 方法 装置
【说明书】:

发明属于图像数据处理技术领域,公开了一种微图像观测处理方法及装置,获取待观测目标的原始基本信息;向所述待观测目标发射无衍射光束以获取所述待观测目标的连续的超分辨率图像;根据所述超分辨率图像确定所述待观测目标的中心观测域;标记所述中心观测域并融合连续的所述超分辨率图像,得到所述中心观测域的目标汇总标识;整合所述目标汇总标识并对其分辨率和/或对比度进行优化,得到目标终点图像;将所述目标终点图像转换为图像结果数据并将所述图像结果数据拆分成多个不同数据块;对多个所述数据块分别进行单密钥加密后整合输出加密阵列并储存至本地服务器。本发明实现快速高精度的待观测目标的显微成像,提高了工作效率。

技术领域

本发明属于图像数据处理技术领域,尤其涉及一种微图像观测处理方法及装置。

背景技术

在显微成像领域,显微光学成像,通常也称“光学显微成像”,或“光学显微术”(Optical Microscopy,或Light Microscopy),是指透过样品或从样品反射回来的可见光,通过一个或多个透镜后,能够得到微小样品的放大图像的技术,所得图像可以通过目镜直接用眼睛观察,也可以用感光板或数字化图像探测器如CCD、CMOS进行记录,还可以在计算机上进行显示和分析处理。

现有技术中,采用明场照明方式的普通光学显微术通常存在三个方面的局限性:一是只能对深色样品(透射型)或强反光样品(反射型)进行成像;二是光学衍射极限限制了该技术的最高分辨率约为200 nm;三是离焦信息会降低图像对比度,基于样品中(外源或内源)荧光分子的激发和荧光发射的荧光显微术,可以突破无法对透明样品成像的局限,但分辨率受限和离焦干扰的问题仍需要采取其他措施才能加以解决。

基于此,基于单分子定位的超分辨率显微技术被得以广泛应用,但是,其成像速度慢,图像数据处理效率有待提高,这种情况需要改变。

发明内容

本发明的目的在于提供一种微图像观测处理方法及装置,以解决上述背景技术中所提到的问题。

为实现以上发明目的,根据第一方面,本发明实施例公开了一种微图像观测处理方法,包括:留取待观测目标的原始样本;向所述待观测目标发射无衍射光束以获取所述待观测目标的连续的超分辨率图像;根据所述超分辨率图像确定所述待观测目标的中心观测域;标记所述中心观测域并融合连续的所述超分辨率图像,得到所述中心观测域的目标汇总标识;整合所述目标汇总标识并对其分辨率和/或对比度进行优化,得到目标终点图像;将所述目标终点图像转换为图像结果数据并将所述图像结果数据拆分成多个不同数据块;对多个所述数据块分别进行单密钥加密后整合输出加密阵列并储存至本地服务器。

本发明进一步设置为:所述留取待观测目标的原始样本包括:将所述待观测目标浸入聚丙烯酸类凝胶中膨胀后切片。

本发明进一步设置为:所述无衍射光束包括Bessel光束、Airy光束或Mathieu光束。

本发明进一步设置为:所述向所述待观测目标发射无衍射光束以获取所述待观测目标的连续的超分辨率图像前,还包括:调制所述无衍射光束为样本投射光片并作用于所述待观测目标;移动所述待观测目标;受所述样本投射光片作用,所述待观测目标生成连续的超分辨率图像。

本发明进一步设置为:所述移动所述待观测目标包括:横/纵移动待观测目标和绕垂直于所述待观测目标所在平面方向的Z轴旋转所述待观测目标。

本发明进一步设置为:所述整合所述目标汇总标识并对其分辨率和/或对比度进行优化,得到目标终点图像,包括:对所述目标汇总标识采用图像插值的方式进行放大;和/或,滤除所述目标汇总标识的图像噪声,以提高目标终点图像的对比度。

根据第二方面,本发明实施例公开了一种微图像观测处理装置,包括:

成像模块,用于向所述待观测目标发射无衍射光束以获取所述待观测目标的连续的超分辨率图像;

筛选模块,用于根据所述超分辨率图像确定所述待观测目标的中心观测域;

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