[发明专利]包含舒巴坦和阿维巴坦的药物组合物及其应用在审
申请号: | 202110996492.4 | 申请日: | 2021-08-27 |
公开(公告)号: | CN113559099A | 公开(公告)日: | 2021-10-29 |
发明(设计)人: | 马振坤;徐悦;刘宇;王唤;贺世杰;张燕;顾振兴;徐向毅 | 申请(专利权)人: | 丹诺医药(苏州)有限公司 |
主分类号: | A61K31/439 | 分类号: | A61K31/439;A61K31/43;A61K45/06;A61K38/12;A61K31/65;A61P31/04;A61P11/00;A61P7/00;A61P17/00;A61P13/00;A61P25/28 |
代理公司: | 上海巅石知识产权代理事务所(普通合伙) 31309 | 代理人: | 张琤;蒋舫玮 |
地址: | 215123 江苏省苏州市中国(江苏)自由贸易试*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 包含 舒巴坦 阿维巴坦 药物 组合 及其 应用 | ||
1.一种药物组合物,其包含舒巴坦或其药学上可接受的盐和阿维巴坦或其药学上可接受的盐,其中,所述舒巴坦或其药学上可接受的盐和所述阿维巴坦或其药学上可接受的盐的单位剂量比为约8:1-约4:1,所述舒巴坦或其药学上可接受的盐的单位剂量为约1-4g,所述阿维巴坦或其药学上可接受的盐的单位剂量为约0.125-1g,以及任选地药学上可接受的载体。
2.根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述舒巴坦或其药学上可接受的盐和阿维巴坦或其药学上可接受的盐的单位剂量比为约4:1。
3.根据权利要求1-2中任一项所述的药物组合物,其被制备为适于注射给药。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的药物组合物,其pH为约5至约7.3。
5.试剂盒或给药装置,其包含权利要求1-20中任一项所述的药物组合物。
6.舒巴坦或其药学上可接受的盐和阿维巴坦或其药学上可接受的盐在制备药物中的用途,其中,所述舒巴坦或其药学上可接受的盐和所述阿维巴坦或其药学上可接受的盐的给药剂量比为约8:1-约4:1,所述舒巴坦或其药学上可接受的盐的给药剂量为约4-12g/天,所述阿维巴坦或其药学上可接受的盐的给药剂量为约0.5-3g/天,所述药物用于预防、治疗和/或缓解细菌感染。
7.根据权利要求6所述的用途,其中所述舒巴坦或其药学上可接受的盐和所述阿维巴坦或其药学上可接受的盐的给药剂量比为约4:1。
8.根据权利要求6-7中任一项所述的用途,其中所述细菌包括鲍曼不动杆菌
(Acinetobacter baumannii)。
9.根据权利要求6-8中任一项所述的用途,其中所述细菌感染可包括呼吸道感染、血流感染、腹腔感染、皮肤软组织感染、泌尿系统感染和/或中枢神经系统感染。
10.根据权利要求6-9中任一项所述的用途,其中所述细菌感染为肺部感染。
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