[发明专利]一种MAT2A抑制剂及其在抗病毒中的应用

权利要求书

1.MAT2A抑制剂或其药学上可接受的盐、酯、异构体、前药、多晶型物或溶剂化物在制备预防和/或治疗病毒感染的疾病的药物中的应用。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述MAT2A抑制剂结构如下式I所示：

式I中，R¹、R²、R³、R⁴独立地选自芳基、取代芳基、杂芳基、杂芳基氧基、杂芳烷基氧基、杂芳基氨基、杂环基、杂环基氧基、杂环基氨基、杂环基烷氧基、杂环基氧基烷氧基或杂环基氧基、烷基氨基；

其中，取代芳基的取代基选自烷基、环烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷氧基、羟基、卤素、氰基、烷氧基羰基、羟烷基、烷氧基烷基或氨基烷基；

其中，杂环基或杂芳基被独立地选自烷基、环烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷氧基、羟基、卤素、氰基、烷氧基羰基、羟烷基、烷氧基烷基或氨基烷基取代。

3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述烷基为C1-C10烷基，所述环烷基为C1-C6环烷基，所述卤代烷基为C1-C10卤代烷基，所述卤代烷氧基为C1-C10卤代烷氧基，所述烷氧基为C1-C10烷氧基，所述卤素为F、Cl、Br或I，所述烷氧基羰基为C1-C10烷氧基羰基，所述羟烷基为C1-C10羟烷基，所述烷氧基烷基为C1-C10烷氧基烷基，所述氨基烷基为C1-C10氨基烷基。

4.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述R¹为苯环，和/或，R²为苯环和/或，R³为和/或，R⁴为

5.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述MAT2A抑制剂化学式为C₃₁H₂₂N₆OS，结构如下式II所示：

6.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述病毒为单股RNA病毒、双股RNA病毒或DNA病毒中的一种或几种。

7.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述病毒为水疱性口炎病毒。

8.一种抗病毒药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含如权利要求1～6任一项所述应用中所述的MAT2A抑制剂或其药学上可接受的盐、酯、异构体、前药、多晶型物或溶剂化物，以及药学上可接受的载体、介质。

9.如权利要求8所述的抗病毒药物组合物，其特征在于，所述药物组合物和免疫系统调节剂、抑制病毒复制的抗病毒剂中的至少一种联合施用。

10.一种体外抑制病毒的方法，其特征在于，所述方法包括：给予需要抑制病毒的对象有效量的如权利要求1～6任一项所述应用中所述的MAT2A抑制剂或其药学上可接受的盐、酯、异构体、前药、多晶型物或溶剂化物。