[发明专利]PB@Au纳米复合材料、试纸条及其制备方法与应用有效

专利信息
申请号: 202110978222.0 申请日: 2021-08-25
公开(公告)号: CN113419060B 公开(公告)日: 2021-11-02
发明(设计)人: 杜淑媛;卢璋;张鸿雁;杨增琳;曹瑞迪;张飘然;高卢翔;刘文秀 申请(专利权)人: 山东师范大学
主分类号: G01N33/543 分类号: G01N33/543;G01N21/78;G01N21/84;G01N21/17
代理公司: 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 代理人: 王磊
地址: 250014 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: pb au 纳米 复合材料 试纸 及其 制备 方法 应用
【说明书】:

发明属于试剂检测领域,具体涉及一种PB@Au纳米复合材料、试纸条及其制备方法与应用。所述PB@Au纳米复合材料由PB纳米颗粒和Au纳米颗粒组成,Au纳米颗粒负载于PB纳米颗粒的表面上。本发明以PB@Au纳米复合材料作为检测信号的报告者和放大者,综合PB和Au纳米颗粒的光热和催化性能,提高检测的灵敏度和准确性。本发明通过直接视觉检测、光热检测和催化显色检测的多模式检测的相互验证,提高检测的准确性,建立一种灵敏、准确的病原体免疫渗滤试纸条定量检测方法。

技术领域

本发明属于试剂检测领域,具体涉及一种PB@Au纳米复合材料、试纸条及其制备方法与应用。

背景技术

公开该背景技术部分的信息仅仅旨在增加对本发明的总体背景的理解,而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。

病原体是疾病的主要原因之一,威胁着食品安全和人体健康。目前病原体的快速检测方法主要包括聚合酶链式反应(PCR)、传感器、酶联免疫吸附检测(ELISA)和环介导等温扩增反应(LAMP)。与耗时费力的传统平板培养方法相比,快速检测方法虽然缩短了检测时间,但仍存在检测条件严格、灵敏度与准确性低等缺点。因此,需要建立一种灵敏、准确、便捷的检测方法来预防和控制病原体的暴发。

免疫层析试纸条分析法(ICT)包括侧流免疫分析法(LFIAs)和渗滤免疫分析法(DFIAs),具有简单、快速、方便等优点,适合食品污染的实时和现场筛查。然而,ICT的应用受到其低灵敏度和准确性的限制。为了提高ICT的灵敏度,采用了具有催化和光热性能的新型标记纳米材料来产生信号放大;为了提高ICT的准确性,多模式检测被用于验证检测结果。然而,这些纳米材料仍面临着制备时间长、合成工艺复杂、成本高等缺点,限制了其进一步的应用。因此,寻找一种性能优良、易于合成的新型纳米材料来产生和放大检测信号是十分必要的。

普鲁士蓝(PB)是一种蓝色染料,具有良好的生物相容性、低成本、易合成等优点,已被广泛用作药物载体、光热治疗剂和医学成像剂。此外,普鲁士蓝具有优异的催化性能,已广泛应用于生物/化学传感的研究,如在水溶液中检测过氧化氢、葡萄糖和L-乳酸。利用PB的类过氧化物酶活性,将其应用于侧流免疫试纸条中,提高了检测灵敏度,但存在单一颜色梯度缺乏视觉冲击力和颜色标准的问题,同时无法实现目标物定量,难以对病原体进行灵敏、准确的检测。

发明内容

为了解决现有技术的不足,本发明提供一种PB@Au纳米复合材料、试纸条及其制备方法与应用,以PB@Au纳米复合材料作为检测信号的报告者和放大者,综合PB和Au纳米粒子的光热和催化性能,提高检测的灵敏度和准确度。本发明利用PB和催化产物的颜色叠加,在提高检测灵敏度的同时产生色系变化指示结果,催化显色产生的颜色叠加程度能更清楚地显示病原体的感染剂量,从而达到及时防控的目的。本发明还通过直接视觉检测、光热检测和催化显色检测进行多模式检测的相互验证,进一步提高检测结果的准确性,建立一种灵敏、准确的病原体免疫渗滤试纸条定量检测方法。

为了实现上述目的,本发明第一方面提供一种PB@Au纳米复合材料,该复合材料由PB纳米颗粒和Au纳米颗粒组成,Au纳米颗粒负载于PB纳米颗粒的表面上。

本发明第二方面提供一种上述PB@Au纳米复合材料的制备方法,具体为:

将PB纳米颗粒溶液与HAuCl4溶液混合,然后在沸腾条件下添加柠檬酸三钠溶液,在PB纳米颗粒的表面负载由柠檬酸三钠还原氯金酸而形成的Au纳米颗粒。

本发明第三方面提供一种上述PB@Au纳米复合材料作为标记材料在病原体检测产品中的应用。

本发明第四方面提供一种检测病原体的试纸条,所述试纸条以PB@Au纳米复合材料作为标记材料。

本发明第五方面提供一种上述试纸条的制备方法,具体包括:

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