[发明专利]PB@Au纳米复合材料、试纸条及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种检测病原体的方法，其特征在于：采用试纸条进行检测，检测的方法为：采用直接视觉检测、光热检测、催化显色检测方法进行多模式结合检测；

所述试纸条的制备方法包括：

制备免疫-PB@Au复合物；将病原体抗体与PB@Au一起孵育，使PB@Au纳米复合材料和病原体抗体结合，得到免疫-PB@Au复合物；

构建免疫渗滤试纸条；将病原体抗体滴加于NCM上，使NCM成功包被上病原体抗体，得到病原体抗体包被的试纸条；

所述直接视觉检测的方法为：

将免疫-PB@Au复合物与含有病原体的样品混合，放置在37℃下10分钟；然后，在抗体包被区上滴加上述混合物，在37℃孵育10分钟；最后，用超纯水清洗NCM，干燥后观察抗体包被区形成的颜色；

所述光热检测的方法为：

使用激光照射NCM上的免疫-PB@Au复合物，检测温度变化；

所述催化显色检测的方法为：

将2mg DAB溶解在PBS中作为显色底物，使用时添加H₂O₂，形成催化体系；然后，将催化体系滴到每个抗体包被区，在37℃下孵育10分钟；根据PB@Au和oxDAB之间的颜色叠加，直接观察催化显色结果。

2.如权利要求1所述的检测病原体的方法，其特征在于：所述PB@Au纳米复合材料的制备方法为：将PB纳米颗粒溶液与HAuCl₄溶液混合，然后在沸腾条件下添加柠檬酸三钠溶液，在PB纳米颗粒的表面负载由柠檬酸三钠还原氯金酸而形成的Au纳米颗粒。

3.如权利要求2所述的检测病原体的方法，其特征在于：所述PB纳米颗粒溶液的浓度为0.5-1.5mg·mL^-1，所述HAuCl₄溶液的浓度为0.01-0.02％w/v。

4.如权利要求2所述的检测病原体的方法，其特征在于：所述PB纳米颗粒溶液与HAuCl₄溶液的体积比为0.5:4-16。

5.如权利要求2所述的检测病原体的方法，其特征在于：所述PB纳米颗粒溶液与HAuCl₄溶液混合后加热至沸腾3-5分钟再添加柠檬酸三钠；

所述柠檬酸三钠的浓度为0.5-1.5％w/v；柠檬酸三钠与PB纳米颗粒溶液的体积比为500：85-340；

添加柠檬酸三钠后，持续煮沸3-5分钟，然后冷却、离心，即得PB@Au纳米复合材料。

6.如权利要求1所述的检测病原体的方法，其特征在于：直接视觉检测的方法中，免疫-PB@Au复合物与鼠伤寒沙门氏菌以1:1的体积比混合。

7.如权利要求1所述的检测病原体的方法，其特征在于：所述光热检测的方法中，激光的参数为：2W、100s、808nm。

8.如权利要求1所述的检测病原体的方法，其特征在于：所述催化显色检测的方法中，PBS的添加量为3mL，pH为6.5，浓度为0.01moL·L^-1。