[发明专利]一种醛基快速转化为氰基的方法在审

专利信息
申请号: 202110978120.9 申请日: 2021-08-27
公开(公告)号: CN115724706A 公开(公告)日: 2023-03-03
发明(设计)人: 刘超;徐良轩 申请(专利权)人: 中国科学院兰州化学物理研究所
主分类号: C07B43/08 分类号: C07B43/08;C07C253/00;C07C269/06;C07D209/24;C07D209/42;C07D211/62;C07D213/84;C07D213/85;C07D277/56;C07D295/155;C07D317/68;C07D319/18;C07D333/38
代理公司: 南京利丰知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 32256 代理人: 王茹;王锋
地址: 730000 甘*** 国省代码: 甘肃;62
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摘要:
搜索关键词: 一种 快速 转化 方法
【说明书】:

发明公开了一种醛基快速转化为氰基的方法。所述方法包括:提供醛类化合物,使包含醛类化合物、胺化试剂、碱性物质和溶剂的混合反应体系进行反应,制得腈类化合物。本发明提供的方法反应操作简单,可以在空气与少量水分的环境下进行,反应条件温和、高效,具有良好的官能团兼容性;所制得的腈类化合物在生物、医药、材料等领域有着重要的作用。

技术领域

本发明属于精细化工技术领域,涉及一种醛基快速转化为氰基的方法,尤其涉及一种通过新型氨基季铵盐类胺化试剂将醛基快速转化为氰基的方法。

背景技术

氰基作为一类重要的官能团而广泛存在于天然产物、药物分子、有机光电材料、精细化学品中,有机腈类化合物的合成广受关注。目前对于腈类化合物的合成方法主要有Sandmeyer反应、Rosenmund-von Braun反应、工业氨氧化法、酰胺脱水、Schmidt重排反应等。这些反应大多存在着使用贵金属催化剂和配体、使用有毒氰源、反应温度高、反应时间长、官能团兼容性较差等缺点。因此,发展一种高效、简单、无毒的合成有机腈类化合物的方法具有重要的实际应用价值。

发明内容

本发明的主要目的在于提供一种醛基快速转化为氰基的方法,以克服现有技术的不足。

为实现前述发明目的,本发明采用的技术方案包括:

本发明实施例提供了一种醛基快速转化为氰基的方法,其包括:

提供醛类化合物;

使包含醛类化合物、胺化试剂、碱性物质和溶剂的混合反应体系进行反应,制得腈类化合物。

在一些较为具体的实施方案中,所述方法具体包括:

将胺化试剂、碱性物质于0~25℃加入溶剂中混合并反应5~10min,获得第一混合物;

以及,将所述第一混合物于-78~25℃加入醛类化合物中混合并于室温下反应1~90min,获得所述腈类化合物。

在一些较为具体的实施方案中,所述方法还包括:使含芳基碳氢键和/或芳基碳卤键的化合物发生锂化-羰基化反应,获得所述醛类化合物,之后加入胺化试剂、碱性物质并发生反应,制得腈类化合物。

在一些较为具体的实施方案中,所述方法还包括:使烯烃和/或炔烃发生氢甲酰化反应,获得所述醛类化合物,之后加入胺化试剂、碱性物质并发生反应,制得腈类化合物。

与现有技术相比,本发明的有益效果在于:

(1)本发明提供的一种通过新型氨基季铵盐类胺化试剂将醛基快速转化为氰基的方法,反应操作简单、无惧空气与少量水分,反应条件温和、高效,具有良好的官能团兼容性;所得的腈类化合物在生物、医药、材料等领域有着重要的作用;

(2)本发明提供的一种通过新型氨基季铵盐类胺化试剂将醛基快速转化为氰基的方法,其原料醛类化合物不仅仅来源于化合物本身带有的醛基,其还可以通过芳基羰氢键或者羰卤键发生锂化-羰基化,或者烯烃、炔烃的氢甲酰化反应制备相应的醛类化合物中间体,不经处理直接与胺化试剂以及碱性物质进行反应制备对应的腈类化合物。

具体实施方式

鉴于现有技术的缺陷,本案发明人经长期研究和大量实践,得以提出本发明的技术方案,下面将对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。

本发明实施例的一个方面提供的一种醛基快速转化为氰基的方法包括:

提供醛类化合物;

使包含醛类化合物、胺化试剂、碱性物质和溶剂的混合反应体系进行反应,制得腈类化合物。

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