[发明专利]复合活性提取物及其制备方法、抗动脉粥样硬化药物

说明书

本发明技术方案公开了一种复合活性提取物及其制备方法、抗动脉粥样硬化药物，所述复合活性提取物用于制备降血清低密度脂蛋白胆固醇的药物或食品，由如下重量份的原料制成：新鲜北五味子1‑9份、新鲜灵芝2‑12份及新鲜丹参1‑6份。本发明技术方案能从根本上解决动脉粥样硬化的问题。

技术领域

本发明属于生物医药领域，具体涉及一种复合活性提取物及其制备方法、抗动脉粥样硬化药物。

背景技术

动脉粥样硬化(atherosclerosis,As)是人类致死致残的重要疾病。近年许多研究表明血清低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein,LDL)含量升高是As的独立危险因素，LDL在体内可被氧自由基、醛类、糖类等氧化修饰成氧化型LDL(oxidized LDL，OLDL)，OLDL可损伤血管内皮，促进血管平滑肌细胞增殖,经清道夫受体和其他受体途径被巨噬细胞摄入，储存于胞浆内，促进泡沫细胞形成，在As的发生发展中起重要作用。

现在常用的抗动脉粥样硬化药物有调脂药、钙拮抗药、血管紧张素转化酶抑制剂、抗氧化剂等，这些治疗手段均不能有效降低血清低密度脂蛋白胆固醇浓度，因此不能从根本上解决动脉粥样硬化的问题。目前临床上常用的降脂药只是单一性的治疗，有的只降胆固醇，有的只降甘油三脂，市售降脂药普遍对血清低密度脂蛋白胆固醇的降低作用不明显，随便用药不但不能起到治疗作用，反而耽误治疗，最终诱发动脉粥样硬化等心脑血管病。

发明内容

本发明技术方案要解决的技术问题是提供一种复合活性提取物及其制备方法、抗动脉粥样硬化药物，能从根本上解决动脉粥样硬化的问题。

为解决上述技术问题，本发明技术方案提供一种复合活性提取物，用于制备降血清低密度脂蛋白胆固醇的药物或食品，由如下重量份的原料制成：新鲜北五味子1-9份、新鲜灵芝2-12份及新鲜丹参1-6份。

本发明还提供一种复合活性提取物的制备方法，包括：按重量份计，提供新鲜北五味子粉末1-9份、新鲜灵芝粉末2-12份及新鲜丹参粉末1-6份，并形成混合粉末；在所述混合粉末中加入水，并使所述混合粉末的组织破碎，释放活性成分；将破碎物经离心分离，除去纤维类杂质，获得离心液；将所述离心液进行浓缩并干燥，获得复合活性提取物。

可选的，所述水的重量是所述混合粉末重量的5-15倍；使所述混合粉末的组织破碎的方法包括：在0℃-10℃下，以胶体磨进行研磨。

可选的，将所述离心液进行浓缩的方法包括：使所述离心液经过吸附树脂进行吸附；采用质量分数为10％-15％的乙醇水溶液吸脱1-5个柱体积；采用质量分数为80％-90％的乙醇水溶液吸脱2-5个柱体积；收集质量分数为80％-90％的乙醇水溶液的洗脱液；将所述洗脱液进行减压蒸馏，获得浓缩液，其中所述减压浓缩的温度为30℃-40℃，压力为-0.08MP至-0.1MPa，所述浓缩液的密度为1.2-1.3g/cm³。

可选的，采用冷冻干燥法获得复合活性提取物，且所述复合活性提取物的重量为新鲜北五味子粉末、新鲜灵芝粉末及新鲜丹参粉末干重的8％-10％。

本发明还提供一种抗动脉粥样硬化药物，包括：上述的复合活性提取物和助剂，且所述复合活性提取物和所述助剂的质量比为(100-8):1。

可选的，所述助剂包括质量比为(5-1):1的第一助剂和第二助剂，其中所述第一助剂包括淀粉，所述第二助剂包括滑石粉或硬脂酸镁。

可选的，所述助剂包括淀粉。

可选的，所述助剂包括微晶纤维素。

可选的，所述药物的剂型为片剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂。

与现有技术相比，本发明技术方案具有如下有益效果：