[发明专利]复合活性提取物及其制备方法、抗动脉粥样硬化药物

权利要求书

1.一种复合活性提取物，用于制备降血清低密度脂蛋白胆固醇的药物或食品，其特征在于，由如下重量份的原料制成：新鲜北五味子1-9份、新鲜灵芝2-12份及新鲜丹参1-6份。

2.一种复合活性提取物的制备方法，其特征在于，包括：

按重量份计，提供新鲜北五味子粉末1-发明9份、新鲜灵芝粉末2-12份及新鲜丹参粉末1-6份，并形成混合粉末；

在所述混合粉末中加入水，并使所述混合粉末的组织破碎，释放活性成分；

将破碎物经离心分离，除去纤维类杂质，获得离心液；

将所述离心液进行浓缩并干燥，获得复合活性提取物。

3.如权利要求2所述的复合活性提取物的制备方法，其特征在于，所述水的重量是所述混合粉末重量的5-15倍；使所述混合粉末的组织破碎的方法包括：在0℃-10℃下，以胶体磨进行研磨。

4.如权利要求2所述的复合活性提取物的制备方法，其特征在于，将所述离心液进行浓缩的方法包括：

使所述离心液经过吸附树脂进行吸附；

采用质量分数为10％-15％的乙醇水溶液洗脱1-5个柱体积；

采用质量分数为80％-90％的乙醇水溶液洗脱2-5个柱体积；

收集质量分数为80％-90％的乙醇水溶液的洗脱液；

将所述洗脱液进行减压蒸馏，获得浓缩液，其中所述减压浓缩的温度为30℃-40℃，压力为-0.08MP至-0.1MPa，所述浓缩液的密度为1.2-1.3/cm³。

5.如权利要求2所述的复合活性提取物的制备方法，其特征在于，采用冷冻干燥法获得复合活性提取物，且所述复合活性提取物的重量为新鲜北五味子粉末、新鲜灵芝粉末及新鲜丹参粉末干重的8％-10％。

6.一种抗动脉粥样硬化药物，其特征在于，包括：权利要求1所述的复合活性提取物和助剂，且所述复合活性提取物和所述助剂的质量比为(100-8):1。

7.根据权利要求6所述的抗动脉粥样硬化药物，其特征在于，所述助剂包括质量比为(5-1):1的第一助剂和第二助剂，其中所述第一助剂包括淀粉，所述第二助剂包括滑石粉或硬脂酸镁。

8.根据权利要求6所述的抗动脉粥样硬化药物，其特征在于，所述助剂包括淀粉。

9.根据权利要求6所述的抗动脉粥样硬化药物，其特征在于，所述助剂包括微晶纤维素。

10.根据权利要求6所述的抗动脉粥样硬化药物，其特征在于，所述药物的剂型为片剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂。