[发明专利]一种鉴别草原鼢鼠的试剂盒及方法在审
申请号: | 202110944121.1 | 申请日: | 2021-08-17 |
公开(公告)号: | CN113637770A | 公开(公告)日: | 2021-11-12 |
发明(设计)人: | 汪海静;江峰;刘道鑫;覃雯;赵宝伟;迟翔文;张婧捷;宋鹏飞;李文君 | 申请(专利权)人: | 青海大学;中国科学院西北高原生物研究所 |
主分类号: | C12Q1/6888 | 分类号: | C12Q1/6888;C12N15/11 |
代理公司: | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 张娟;肖柯岑 |
地址: | 810000 青*** | 国省代码: | 青海;63 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 鉴别 草原 试剂盒 方法 | ||
1.一种鉴别草原鼢鼠的试剂盒,其特征在于,它包括检测待检物种的12S rRNA基因中的如下6个SNP位点中任意一个或多个的试剂:
SEQ ID NO:3所示保守motif序列的第8位、第56位、第74位、第81位,SEQ ID NO:4所示保守motif序列的第28位;SEQ ID NO:5所示保守motif序列的第26位。
2.如权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述试剂是同时检测所述6个SNP位点的试剂;
或,所述SNP位点的碱基如下:
SEQ ID NO:3所示保守motif序列的第8位碱基为A、第56位碱基为G、第74位碱基为G、第81位碱基为C;SEQ ID NO:4所示保守motif序列的第28位碱基为A;SEQ ID NO:5所示保守motif序列的第26位碱基为C。
3.如权利要求1或2所述的试剂盒,其特征在于,所述试剂为:测序用试剂、KASP方法用试剂或限制性片段长度多态性方法用试剂。
4.如权利要求1或2所述的试剂盒,其特征在于,它还包括扩增12S rRNA基因保守motif序列的试剂;所述保守motif序列为SEQ ID NO:3~5所示的任意一个或多个序列。
5.如权利要求4所述的试剂盒,其特征在于,所述扩增12S rRNA基因保守motif序列的试剂包括SEQ ID NO:1~2所示的引物对。
6.一对引物对,其特征在于,它是序列如SEQ ID NO:1~2所示的引物对。
7.扩增12S rRNA基因保守motif序列的试剂在鉴别草原鼢鼠的试剂盒中的用途,所述保守motif序列是SEQ ID NO:3~5所示的任意一个或多个序列;
优选地,所述试剂包括SEQ ID NO:1~2所示的引物对。
8.一种鉴别草原鼢鼠的方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)提取待检鼢鼠样本的基因组总DNA;
(2)检测12S rRNA基因序列中如下6个SNP位点的一个或多个:SEQ ID NO:3所示保守motif序列第8位、第56位、第74位、第81位;SEQ ID NO:4所示保守motif序列的第28位;SEQID NO:5所示保守motif序列的第26位,分析即可;
优选的,步骤(1)所述的样本为组织样本或血液样本。
9.如权利要求8所述的方法,其特征在于,步骤(2)所述检测的步骤如下:
1)以步骤(1)提取的DNA为模板,利用扩增试剂进行PCR扩增得到扩增产物;
2)对步骤1)所得PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳检测;
3)对步骤2)的检测结果中在490bp有明亮条带的PCR扩增产物进行测序,得到12S rRNA基因序列;
4)对步骤3)得到的12S rRNA基因序列中的如下6个SNP位点中的一个或多个进行分析:SEQ ID NO:3所示保守motif序列第8位、第56位、第74位、第81位;SEQ ID NO:4所示保守motif序列的第28位;SEQ ID NO:5所示保守motif序列的第26位;
优选地,步骤1)所述扩增试剂包括SEQ ID NO:1~2所示的引物对;所述的PCR扩增的退火温度52~56℃;步骤3)所述测序为双向Sanger测序。
10.如权利要求8或9所述的方法,其特征在于,步骤(2)所述检测是同时检测所述6个SNP位点;
或,所述SNP位点的碱基如下,则待检鼢鼠为草原鼢鼠:
SEQ ID NO:3所示保守motif序列的第8位碱基为A、第56位碱基为G、第74位碱基为G、第81位碱基为C;SEQ ID NO:4所示保守motif序列的第28位碱基为A;SEQ ID NO:5所示保守motif序列的第26位碱基为C。
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