[发明专利]一种鉴别草原鼢鼠的试剂盒及方法在审

专利信息
申请号: 202110944121.1 申请日: 2021-08-17
公开(公告)号: CN113637770A 公开(公告)日: 2021-11-12
发明(设计)人: 汪海静;江峰;刘道鑫;覃雯;赵宝伟;迟翔文;张婧捷;宋鹏飞;李文君 申请(专利权)人: 青海大学;中国科学院西北高原生物研究所
主分类号: C12Q1/6888 分类号: C12Q1/6888;C12N15/11
代理公司: 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 代理人: 张娟;肖柯岑
地址: 810000 青*** 国省代码: 青海;63
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摘要:
搜索关键词: 一种 鉴别 草原 试剂盒 方法
【权利要求书】:

1.一种鉴别草原鼢鼠的试剂盒,其特征在于,它包括检测待检物种的12S rRNA基因中的如下6个SNP位点中任意一个或多个的试剂:

SEQ ID NO:3所示保守motif序列的第8位、第56位、第74位、第81位,SEQ ID NO:4所示保守motif序列的第28位;SEQ ID NO:5所示保守motif序列的第26位。

2.如权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述试剂是同时检测所述6个SNP位点的试剂;

或,所述SNP位点的碱基如下:

SEQ ID NO:3所示保守motif序列的第8位碱基为A、第56位碱基为G、第74位碱基为G、第81位碱基为C;SEQ ID NO:4所示保守motif序列的第28位碱基为A;SEQ ID NO:5所示保守motif序列的第26位碱基为C。

3.如权利要求1或2所述的试剂盒,其特征在于,所述试剂为:测序用试剂、KASP方法用试剂或限制性片段长度多态性方法用试剂。

4.如权利要求1或2所述的试剂盒,其特征在于,它还包括扩增12S rRNA基因保守motif序列的试剂;所述保守motif序列为SEQ ID NO:3~5所示的任意一个或多个序列。

5.如权利要求4所述的试剂盒,其特征在于,所述扩增12S rRNA基因保守motif序列的试剂包括SEQ ID NO:1~2所示的引物对。

6.一对引物对,其特征在于,它是序列如SEQ ID NO:1~2所示的引物对。

7.扩增12S rRNA基因保守motif序列的试剂在鉴别草原鼢鼠的试剂盒中的用途,所述保守motif序列是SEQ ID NO:3~5所示的任意一个或多个序列;

优选地,所述试剂包括SEQ ID NO:1~2所示的引物对。

8.一种鉴别草原鼢鼠的方法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)提取待检鼢鼠样本的基因组总DNA;

(2)检测12S rRNA基因序列中如下6个SNP位点的一个或多个:SEQ ID NO:3所示保守motif序列第8位、第56位、第74位、第81位;SEQ ID NO:4所示保守motif序列的第28位;SEQID NO:5所示保守motif序列的第26位,分析即可;

优选的,步骤(1)所述的样本为组织样本或血液样本。

9.如权利要求8所述的方法,其特征在于,步骤(2)所述检测的步骤如下:

1)以步骤(1)提取的DNA为模板,利用扩增试剂进行PCR扩增得到扩增产物;

2)对步骤1)所得PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳检测;

3)对步骤2)的检测结果中在490bp有明亮条带的PCR扩增产物进行测序,得到12S rRNA基因序列;

4)对步骤3)得到的12S rRNA基因序列中的如下6个SNP位点中的一个或多个进行分析:SEQ ID NO:3所示保守motif序列第8位、第56位、第74位、第81位;SEQ ID NO:4所示保守motif序列的第28位;SEQ ID NO:5所示保守motif序列的第26位;

优选地,步骤1)所述扩增试剂包括SEQ ID NO:1~2所示的引物对;所述的PCR扩增的退火温度52~56℃;步骤3)所述测序为双向Sanger测序。

10.如权利要求8或9所述的方法,其特征在于,步骤(2)所述检测是同时检测所述6个SNP位点;

或,所述SNP位点的碱基如下,则待检鼢鼠为草原鼢鼠:

SEQ ID NO:3所示保守motif序列的第8位碱基为A、第56位碱基为G、第74位碱基为G、第81位碱基为C;SEQ ID NO:4所示保守motif序列的第28位碱基为A;SEQ ID NO:5所示保守motif序列的第26位碱基为C。

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