[发明专利]一种桑叶和人参复合提取物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种桑叶和人参复合提取物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1.称取原料：按质量比(1～3):1称取桑叶和人参；

S2.将步骤S1所称取的原料清洗干净，加入原料重量8～15倍的提取溶剂，常温浸泡8～12h，浸泡完成后，在30℃～90℃的温度下，提取1～3h，分离得到提取液A和滤渣A；

S3.向步骤S2所得滤渣A中继续加入原料重量6～12倍的提取溶剂，控制温度30℃～90℃，提取1～3h，分离得到提取液B和滤渣B；

S4.向步骤S3所得滤渣B中再次加入原料重量5～10倍的提取溶剂，控制温度30℃～90℃，提取1～3h后，分离出提取液C；

S5.合并提取液A、提取液B、提取液C，过滤，得总滤液；

S6.将步骤S5所得总滤液在60～85℃的温度下，减压浓缩得浸膏，所得浸膏中固形物的含量为28～40Brix；

S7.步骤S6所得浸膏经喷雾干燥，粉碎，过60～100目筛，得到所述桑叶和人参复合提取物。

2.如权利要求1所述的一种桑叶和人参复合提取物的制备方法，其特征在于：步骤S2、S3、S4中，所述提取的方式为超声辅助提取或静态提取；采用超声辅助提取时，超声频率为20～40KHz。

3.如权利要求1所述的一种桑叶和人参复合提取物的制备方法，其特征在于：步骤S2、S3、S4中，所述提取溶剂为水、乙醇中的一种或其混合物。

4.如权利要求3所述的一种桑叶和人参复合提取物的制备方法，其特征在于：所述提取溶剂为体积百分浓度20～50％的乙醇水溶液。

5.如权利要求1所述的一种桑叶和人参复合提取物的制备方法，其特征在于：步骤S5中，所述提取液A、提取液B、提取液C合并后采用三足离心联合管式离心的方式进行过滤，即提取液A、提取液B、提取液C合并后先用三足离心机离心，三足离心液再用管式离心机离心，其中三足离心条件为：三足离心机转速3000～6000r/min，离心时间10～50min；管式离心条件为：管式离心机转速14000r/min，进料速度400L/h～800L/h。

6.如权利要求1所述的一种桑叶和人参复合提取物的制备方法，其特征在于：步骤S5中，所述提取液A、提取液B、提取液C合并后采用双联过滤联合板框过滤的方式进行过滤：即提取液A、提取液B、提取液C合并后先使用80～100目的双联过滤膜粗滤，再用400目～1000目的板框过滤膜进行精滤，精滤后得总滤液。

7.如权利要求6所述的一种桑叶和人参复合提取物的制备方法，其特征在于：所述板框过滤的助滤剂选用硅藻土，硅藻土的添加量5％～15％，板框过滤压力为0.6MPa。

8.如权利要求1所述的一种桑叶和人参复合提取物的制备方法，其特征在于：步骤S6中，所述减压浓缩的真空度为-0.8Mpa～-1.0Mpa；步骤S7中，喷雾干燥的进风温度为120～220℃，出风温度为70～95℃，进料压力为10Mpa，进料速度为80kg/h～150kg/h。

9.一种桑叶和人参复合提取物，其特征在于：该复合提取物根据权利要求1-8任意一项所述制备方法制得；该复合提取物有效剂量为50mg·kg^-1·d^-1。

10.权利要求1-8任意一项所述制备方法制得的桑叶和人参复合提取物在制备缓解胰岛素抵抗、阻止糖吸收和降血糖食品或药物中的应用。