[发明专利]一种医用止血复合材料及其制备方法

权利要求书

1.一种医用止血复合材料，其特征在于，按重量份数计，包括以下原料：

30-60份自制改性复合多糖溶液、1-3份阿拉伯胶、1-4份明胶、1-4份透明质酸钠、5-12份氯化钙、2-4份硬脂酸、2-8份聚乙二醇、0.5-4份聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯、2-4份单月桂酸甘油酯、10-20份丙三醇、0.5-2份双氧水、0.5-2份单宁酸、45-70份去离子水，其中，所述自制改性复合多糖溶液是以普鲁兰多糖、壳聚糖和ε-聚赖氨酸为原料制得。

2.根据权利要求1所述的医用止血复合材料，其特征在于，所述自制改性复合多糖溶液按重量份数计，包括以下原料：

10-12份普鲁兰多糖、8-10份壳聚糖、2-4份ε-聚赖氨酸、3-6份柠檬酸钠、1-2份羧甲基纤维素钠、20-30份去离子水。

3.根据权利要求2所述的医用止血复合材料，其特征在于，所述自制改性复合多糖的制备步骤为：

（1）将壳聚糖、柠檬酸钠加入去离子水中，在60-70℃的水浴条件下以500-600r/min转速搅拌30-40min，得壳聚糖混合液；

（2）将普鲁兰多糖、ε-聚赖氨酸和羧甲基纤维素钠加入壳聚糖混合液中，在60-70℃的水浴条件下以500-600r/min转速搅拌1-2h，得多糖混合液；

（3）将多糖混合液至于超声波细胞粉碎仪中，常温下以500-600W的功率超声处理1-2h，得自制改性复合多糖溶液。

4.根据权利要求2所述的医用止血复合材料，其特征在于，所述ε-聚赖氨酸的分子量为3600-4300。

5.根据权利要求1所述的医用止血复合材料，其特征在于，所述聚乙二醇的分子量为200-600。

6.一种医用止血复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）将自制改性复合多糖溶液、阿拉伯胶、明胶以及聚乙二醇充分混合，加热至40-60℃，搅拌均匀，得混合物；

（2）将透明质酸钠、氯化钙、硬脂酸、聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯、单月桂酸甘油酯、丙三醇、双氧水以及单宁酸溶于去离子水中，加热至70-80℃，搅拌溶解均匀，得溶液；

（3）将混合物缓缓加入溶液中，边加入边搅拌，均质乳化，得医用止血复合材料。

7.根据权利要求6所述的医用止血复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中搅拌的转速为100-200r/min。

8.根据权利要求6所述的医用止血复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中搅拌的转速为100-120r/min，搅拌时间为30-60min。

9.根据权利要求6所述的医用止血复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤（3）中混合物的加入时间为20-40min。

10.根据权利要求6所述的医用止血复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤（3）中，均质乳化时搅拌的转速为100-200r/min，搅拌时间为40-60min。