[发明专利]一种漱口水及其制备方法和使用方法

权利要求书

1.一种漱口水，其特征在于，包括以下重量份数的原料：当归、黄连、生地黄、牡丹皮和升麻的超临界提取物86～106份，去离子水190～210份。

2.根据权利要求1所述的漱口水，其特征在于，包括以下重量份数的原料：当归、黄连、生地黄、牡丹皮和升麻的超临界提取物96份，去离子水200份。

3.根据权利要求2所述的漱口水，其特征在于，当归、黄连、生地黄、牡丹皮和升麻的超临界提取物96份中，包括当归提取物12份、黄连提取物12份、生地黄提取物12份、牡丹皮提取物20份，升麻提取物40份。

4.根据权利要求1所述的漱口水，其特征在于，还包括以下重量份数的原料：石膏煎煮浓缩液10～14份，玄参煎煮浓缩液10～14份，天花粉煎煮浓缩液10～14份。

5.根据权利要求4所述的漱口水，其特征在于，还包括以下重量份数的原料：石膏煎煮浓缩液12份，玄参煎煮浓缩液12份，天花粉煎煮浓缩液12份。

6.一种如权利要求1～5任一项所述的漱口水的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、剔除虫蛀、鼠咬、霉烂变质、假品、伪劣品，采用无霉烂变质的中药饮片；

S2、将净选后的中药饮片当归10～14kg、黄连提取物10～14kg、生地黄提取物10～14kg、牡丹皮提取物18～22kg和升麻提取物38～42kg粉碎为粒径0.3～0.4mm的物料；

S3、将粉碎后的物料装入500L超临界萃取装置的萃取釜中，设定萃取釜的萃取温度为36℃，待萃取釜温度稳定后通入CO₂，CO₂的流量为28L/h，调节萃取釜的萃取压力为25MPa，先平衡15min使得萃取釜的萃取压力稳定，泵入与物料等量的无水乙醇作为夹带剂，萃取2h；

S4、将溶解有萃取物的CO₂超临界流体经减压阀后进入分离釜，在分离温度为38℃，分离压力为6MPa的分离条件下收集萃取液经减压浓缩至无溶剂，即得超临界提取物；

S5、在190～210kg去离子水中加入86～106kg超临界提取物、30kg甘油、0.06～0.02kgEDTA-2Na、0.06～0.02kg安赛蜜，以及适量香精，搅拌均匀，灭菌灌装即得漱口水。

7.根据权利要求6所述的漱口水的制备方法，其特征在于，在步骤S1与S2之间还包括以下步骤：

S6、将净选后的原料用清水反复清洗干净，然后在-60℃真空冷冻干燥36～48h。

8.根据权利要求6所述的漱口水的制备方法，其特征在于，还包括以下步骤：

S7、将经过净选的石膏10～14kg、玄参10～14kg、天花粉10～14kg按称量后，放置于提取罐内，加30℃～36℃温水浸过药材表面10cm，浸泡120～180min；

S8、将浸泡后的原料放入煎煮器内，加水浸过药材表面进行煎煮，煎煮气压为0.06～1MPa，加热煎煮至水温达到100℃时保持30～50min，停止加热，过滤取第一次滤液至调配罐内；

再加水至煎煮器内浸过药材表面，再加热煎煮至水温达到100℃时保持60～90min，第二次煎煮停止加热后，过滤取第二次滤液输送至调配罐内，与第一次滤液合并；

再加水至煎煮器内浸过药材表面，再加热煎煮至水温达到100℃时保持30～60min，第三次煎煮停止加热后，过滤取第三次滤液输送至调配罐内，与第一次滤液和第二次滤液合并；

S9、采用薄膜蒸发处理工艺使药液快速浓缩，浓缩后的药液在60～70℃相对密度为1.1～1.2时停止蒸发；

S10、将浓缩后的药液冷却至室温时分量逐次加入95％的医用乙醇，并进行充分搅拌均匀后测试药液中的醇含量，当醇含量达到80％～90％时则转入至封闭装置中降温至4℃～6℃进行分离；

S11、将分离后的药液加入0.01kg安赛蜜，搅拌均匀后灭菌灌装即得漱口水辅液。

9.一种如权利要求8所述的漱口水的制备方法制备的漱口水的使用方法，其特征在于，包括以下步骤：将漱口水和漱口水辅液按照重量份数1：1～3混合均匀。