[发明专利]一种pH响应型量子点-聚合物靶向药物载体

权利要求书

1.一种pH响应型量子点-聚合物靶向药物载体，其特征在于，所述靶向药物载体为CSS-PVMMA复合材料，所述CSS为CdTe/CdS/ZnS核壳壳型的量子点；所述CSS-PVMMA复合材料的制备方法，包括以下步骤：

(1)将CdCl₂、巯基丙酸溶于水中，调节pH至7-9，加入NaHTe，加热反应得到CdTe量子点；

(2)将CdCl₂、巯基丙酸溶于水中，调节pH至7-9，加入硫代乙酰胺，得到CdS包壳溶液，将步骤(1)制备的CdTe量子点在氮气保护下注入到CdS包壳溶液，加热反应，在步骤(1)制备的CdTe量子点表面调控生长CdS壳层，CdS壳层可采用同样方法进行多次包覆，得到CdTe/CdS核壳型量子点；

(3)将ZnCl₂、巯基丙酸溶于水中，调节pH至7-9，加入硫代乙酰胺，得到ZnS包壳溶液；将步骤(2)制备的CdTe/CdS核壳型量子点在氮气保护下注入ZnS包壳溶液中，加热反应得到CSS的量子点；

(4)将PVMMA水溶液逐滴加入到步骤(3)制备的CSS量子点的水溶液中，再滴加交联剂水溶液，搅拌反应，室温下静置过夜，得到CSS-PVMMA复合材料水溶液；通过多次离心纯化，得到CSS-PVMMA复合材料；

所述步骤(4)中的交联剂为丁二胺；

所述步骤(4)中PVMMA与交联剂的质量比为200:1-20:1。

2.根据权利要求1所述的一种pH响应型量子点-聚合物靶向药物载体，其特征在于，所述步骤(1)中CdCl₂与巯基丙酸摩尔比为1:2-1:5，所述CdCl₂与NaHTe的摩尔比为3:1-1:1；所述CdCl₂与水的摩尔体积比为0.2-3mM。

3.根据权利要求1所述的一种pH响应型量子点-聚合物靶向药物载体，其特征在于，所述步骤(1)中加热反应的温度为80℃-100℃；所述加热反应的时间为10-20h。

4.根据权利要求1所述的一种pH响应型量子点-聚合物靶向药物载体，其特征在于，所述步骤(2)中CdCl₂与巯基丙酸摩尔比为1:2-1:5，所述CdCl₂与硫代乙酰胺的摩尔比为2:1-1:2；所述CdCl₂与水的摩尔体积比为0.2-3mM；所述CdCl₂与步骤(1)制备的CdTe量子点中的Cd的摩尔比为3:1-1:3。

5.根据权利要求1所述的一种pH响应型量子点-聚合物靶向药物载体，其特征在于，所述步骤(2)中加热反应的温度为80℃-100℃，加热反应的时间为30min-150min。

6.根据权利要求1所述的一种pH响应型量子点-聚合物靶向药物载体，其特征在于，所述步骤(3)中ZnCl₂与巯基丙酸摩尔比为1:2-1:5，所述ZnCl₂与硫代乙酰胺的摩尔比为2:1-1:2；所述ZnCl₂与水的摩尔体积比为0.2-3mM；所述ZnCl₂与步骤(2)制备的CdTe/CdS核壳型量子点中的Cd的摩尔比为1:1-1:4。

7.根据权利要求1所述的一种pH响应型量子点-聚合物靶向药物载体，其特征在于，所述步骤(3)中加热反应的温度为80℃-100℃，加热反应的时间为30min-150min。

8.根据权利要求2所述的一种pH响应型量子点-聚合物靶向药物载体，其特征在于，所述步骤(4)中搅拌反应的时间为4-12小时；搅拌反应的温度为30℃-60℃。

9.根据权利要求1所述的一种pH响应型量子点-聚合物靶向药物载体，其特征在于，所述步骤(4)中PVMMA与步骤(3)制备的CSS量子点的质量比例范围500:1-50:1；所述PVMMA水溶液中PVMMA与水的质量体积百分比为0.5％-5％；所述CSS量子点的水溶液中CSS量子点与水的质量体积百分比为0.001％-0.1％；所述交联剂水溶液中交联剂与水的质量体积百分比为0.25％-25％。