[发明专利]具有诊断和治疗用途的蛋白质在审
申请号: | 202110888802.0 | 申请日: | 2014-10-13 |
公开(公告)号: | CN114031676A | 公开(公告)日: | 2022-02-11 |
发明(设计)人: | 安德鲁·彼得·赫贝特;保罗·巴洛;伊丽莎韦特·马库 | 申请(专利权)人: | 爱丁堡大学董事会 |
主分类号: | C07K14/315 | 分类号: | C07K14/315;C12N15/31;C07K14/47;C07K1/14;C07K1/22;G01N33/569;G01N33/68;G01N33/53;A61K38/16;A61L29/08;A61L29/16;A61L31/10;A61L31/16;A61P7/00 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 彭鲲鹏;张福誉 |
地址: | 英国中*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 具有 诊断 治疗 用途 蛋白质 | ||
1.重组蛋白质,其能够与补体因子H(CFH)结合,并因此与未结合CFH相比,诱导已结合CFH与C3d和C3b之结合的提高。
2.根据权利要求1所述的蛋白质,其中所述蛋白质能够以1×10-10M或更低的KD与野生型CFH结合以形成复合物。
3.根据权利要求2所述的蛋白质,其中所述蛋白质能够以1×10-13M或更低的KD与野生型CFH结合以形成复合物。
4.根据前述权利要求中任一项所述的蛋白质,其中所述蛋白质来自于细菌毒力因子。
5.根据前述权利要求中任一项所述的蛋白质,其中所述蛋白质来自于肺炎球菌表面蛋白。
6.根据权利要求5所述的蛋白质,其中所述蛋白质来自于来自肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae)的肺炎球菌表面蛋白C(PspC)。
7.根据权利要求6所述的蛋白质,其中所述蛋白质来自于肺炎链球菌的菌株D39(NCTCno 7466)的PspC。
8.根据权利要求6所述的蛋白质,其中所述蛋白质来自于肺炎链球菌的菌株TIGR4(NCTC no 7465)的PspC。
9.根据权利要求6至权利要求8中任一项所述的蛋白质,其中所述蛋白质包含长为70至150个氨基酸的PspC片段或其变体。
10.根据前述权利要求中任一项所述的蛋白质,其中所述蛋白质包含以下序列:
ATENEGSTQAATSSNMAKTEHRKAAKQVVDEYIEKMLREIQLDRRKHTQNVALNIKLSAIKTKYLRELNVLEEKSKDELPSEIKAKLDAAFEKFKKDTLKPGEK(SEQ ID NO 1)
或者其功能性变体或片段;或者
KQVVDEYIEKMLREIQLDRRKHTQNVALNIKLSAIKTKYLRELNVLEEKSKDELPSEIKAKLDAAFEKFKKDTLKPGEK(SEQ ID NO 2)
或者其功能性变体或片段。
11.根据前述权利要求中任一项所述的蛋白质,其中所述蛋白质包含以下序列:
ATENEGATQVPTSSNRANESQAEQGEQPKKLDSERDKARKEVEEYVKKIVGESYAKSTKKRHTITVALVNELNNIKNEYLNKIVESTSESQLQILMMESRSKVDEAVSKFEKDSSSSSSSDSSTKPEASDTAKPNKPTEPGEK(SEQID NO 9)
或者其功能性变体或片段。
12.根据权利要求7所述的蛋白质,其中所述蛋白质至少包含PspC的第68-136位氨基酸或者其功能性变体。
13.包含与CFH结合的权利要求1至12中任一项所述蛋白质的复合材料,其中CFH保持为比单独CFH所采用的构象更有活性的构象。
14.核酸,其编码权利要求1至12中任一项所述的蛋白质。
15.重组载体,其包含根据权利要求14所述的多核苷酸。
16.能够表达重组蛋白的细胞,其特征在于所述细胞包含编码待表达的重组蛋白的根据权利要求14所述的多核苷酸。
17.细胞培养物,其包含根据权利要求16所述的细胞。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于爱丁堡大学董事会,未经爱丁堡大学董事会许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110888802.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。