[发明专利]船盔乌头的组培快繁方法及其应用

说明书

本申请涉及植物繁殖技术领域，尤其涉及一种船盔乌头的组培快繁方法，包括：(1)获取船盔乌头的种子；(2)对所述种子进行消毒处理；(3)将经过消毒处理的所述种子接种到初始培养基上，进行启动培养，得到第一无菌苗；(4)截取所述第一无菌苗的中间节段，并将所述中间节段接种到分化培养基上，并在光照条件下进行分化培养，培养温度为20±2℃，得到带有腋芽的第二无菌苗；(5)将所述第二无菌苗接种到生根培养基上，并在光照和无光照交替的条件培养，得到含有根系的船盔乌头植株。该方法可以实现船盔乌头的快速繁殖。

技术领域

本申请涉及植物繁殖技术领域，尤其涉及一种船盔乌头的组培快繁方法及其应用。

背景技术

船盔乌头(Aconitum naviculare(Brühl.)Stapf)是藏药中的一味重要药材。目前，船盔乌头的供给目前仅靠野生资源,随着藏药生产的扩大,对船盔乌头的需求量日渐增多,但自然状态下船盔乌头分布零星,单株产量低下,自然生长赶不上人为采集,采集量的增大不仅破坏种群的自然更新,也破坏了船盔乌头的生境,使得船盔乌头的资源趋于濒危状态，已在一定程度上影响到藏医药事业的健康发展。因此,研究船盔乌头的扩繁和栽培技术迫在眉睫。

发明内容

本申请提供了一种船盔乌头的组培快繁方法及其应用，以提供一种可快速繁殖船盔乌头的育苗技术。

第一方面，本申请提供了一种船盔乌头的组培快繁方法，包括如下步骤：

(1)获取船盔乌头的种子；

(2)对所述种子进行消毒处理；

(3)将经过消毒处理的所述种子接种到初始培养基上，进行启动培养；其中，所述启动培养包括：暗培养，然后，移植到光照条件下进行培养，培养温度为20±2℃，得到第一无菌苗；所述初始培养基为添加了0.1g/L肌醇、30g/L蔗糖、5g/L琼脂粉的MS培养基；

(4)截取所述第一无菌苗的中间节段，并将所述中间节段接种到分化培养基上，并在光照条件下进行分化培养，培养温度为20±2℃，得到带有腋芽的第二无菌苗；其中，所述分化培养基为添加了20ml/L 6-BA、30g/L蔗糖、6g/L琼脂粉、0.1g/L肌醇的1/2MS培养基；

(5)将所述第二无菌苗接种到生根培养基上，并在光照和无光照交替的条件培养，得到含有根系的船盔乌头植株；其中，

所述生根培养基为添加有30g/L蔗糖、5g/L琼脂粉、0.25g/L活性炭、0.1g/L肌醇的MS培养基；或者，

所述生根培养基为5ml/L 6-BA、30g/L蔗糖、6g/L琼脂粉、活性炭0.25g/L、0.1g/L肌醇的1/2MS培养基。

在一个实施例中，所述获取船盔乌头的种子包括：获取长1.5-2.2mm、宽0.6-1.1mm，表面不光滑、皱缩，且种脊边缘延生成翅状的种子。

在一个实施例中，所述对所述种子进行消毒处理包括：将所述种子洗净；使用70％乙醇水溶液对所述种子进行第一步消毒；然后，在无菌环境中，使用0.1％HgCl₂溶液浸泡所述种子8-10min，再用无菌水清洗4-5次，沥干水分。

在该实施例的一个示例中，所述使用0.1％HgCl₂溶液浸泡所述种子8-10min具体为：使用0.1％HgCl₂溶液浸泡所述种子8min或10min。

在一个实施例中，所述第一无菌苗的中间节段为所述第一无菌苗中长度为2-3cm的节段。

在该实施例的一个示例中，所述启动培养的持续时间为54天；其中，暗培养14天，光照条件下培养40天。

在一个实施例中，在所述步骤(3)或步骤(4)中，光照条件包括光照强度为1000-1500Lx。