[发明专利]船盔乌头的组培快繁方法及其应用

权利要求书

1.一种船盔乌头的组培快繁方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)获取船盔乌头的种子；

(2)对所述种子进行消毒处理；

(3)将经过消毒处理的所述种子接种到初始培养基上，进行启动培养；其中，所述启动培养包括：暗培养，然后，移植到光照条件下进行培养，培养温度为20±2℃，得到第一无菌苗；所述初始培养基为添加了0.1g/L肌醇、30g/L蔗糖、5g/L琼脂粉的MS培养基；

(4)截取所述第一无菌苗的中间节段，并将所述中间节段接种到分化培养基上，并在光照条件下进行分化培养，培养温度为20±2℃，得到带有腋芽的第二无菌苗；其中，所述分化培养基为添加了20ml/L 6-BA、30g/L蔗糖、6g/L琼脂粉、0.1g/L肌醇的1/2MS培养基；

(5)将所述第二无菌苗接种到生根培养基上，并在光照和无光照交替的条件培养，得到含有根系的船盔乌头植株；其中，

所述生根培养基为添加有30g/L蔗糖、5g/L琼脂粉、0.25g/L活性炭、0.1g/L肌醇的MS培养基；或者，

所述生根培养基为5ml/L 6-BA、30g/L蔗糖、6g/L琼脂粉、活性炭0.25g/L、0.1g/L肌醇的1/2MS培养基。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述获取船盔乌头的种子包括：

获取长1.5-2.2mm、宽0.6-1.1mm，表面不光滑、皱缩，且种脊边缘延生成翅状的种子。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述对所述种子进行消毒处理包括：

将所述种子洗净；

使用70％乙醇水溶液对所述种子进行第一步消毒；

然后，在无菌环境中，使用0.1％HgCl₂溶液浸泡所述种子8-10min，再用无菌水清洗4-5次，沥干水分。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述使用0.1％HgCl₂溶液浸泡所述种子8-10min具体为：使用0.1％HgCl₂溶液浸泡所述种子8min或10min。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述第一无菌苗的中间节段为所述第一无菌苗中长度为2-3cm的节段。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述启动培养的持续时间为54天；其中，暗培养14天，光照条件下培养40天。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在所述步骤(3)或步骤(4)中，光照条件包括光照强度为1000-1500Lx。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述分化培养的持续时间为20天。

9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在所述步骤(5)中，所述光照和无光照交替的条件包括：

每个光照周期为12小时，在光照周期中，培养温度为20±2℃，光照强度为1000-1500Lx；

每个无光照周期为12小时，在无光照周期中，温度10℃±1℃。

10.权利要求1-9任一项所述的方法在生产船盔乌头中的应用。