[发明专利]加香烟丝中风格特征成分及其吸收率测定法、设备评价法

权利要求书

1.一种测定加香烟丝中的风格特征成分含量的方法，所述加香烟丝为具有苔香风格和/或膏香风格的加香烟丝，相应地，所述风格特征成分选自β-苔黑酚酸甲酯和/或苯甲酸苄酯；

所述方法包括如下步骤：

采用乙酸乙酯萃取加香烟丝，收集萃取液；

将萃取液过滤，收集滤液；

采用气相色谱-质谱联用仪检测滤液，得到检测谱图；

根据检测谱图计算出加香烟丝中的风格特征成分含量；

其中，

气相色谱的操作条件包括：色谱柱为DB-5MS毛细管柱；进样口温度为240℃～260℃；升温程序为：先在50℃～70℃保持1～5分钟，以1℃/分钟～3℃/分钟的速率升温至230℃～250℃，在230℃～250℃保持1～5分钟，以8℃/分钟～12℃/分钟的速率升温至270℃～290℃，在270℃～290℃保持3～8分钟结束；

质谱的操作条件包括：电离源为EI；离子源温度为220℃～240℃；四极杆温度为140℃～160℃。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，乙酸乙酯的体积与加香烟丝的质量之比为(10～30)mL:1g。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中，在萃取前和/或萃取过程中，向加香烟丝中加入饱和食盐水；

优选地，饱和食盐水的体积和乙酸乙酯的体积之比为1:(1～4)。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中，在过滤前，将萃取液除水；

优选地，将萃取液过无水硫酸钠柱以进行除水；

更优选地，无水硫酸钠柱的高度与萃取液体积的比例为1cm:(10～30)ml。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中，气相色谱的操作条件还包括如下的一项或多项：

A.载气为氦气；

B.柱流量为1～3mL/min；

C.采用不分流模式；

D.进样量为0.5～3μL。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中，质谱的操作条件还包括如下的一项或多项：

(A)传输线温度为270℃～290℃；

(B)电子能量为60～80ev；

(C)扫描模式为选择离子扫描，根据保留时间划分时间段。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中，根据检测谱图通过内标法计算出加香烟丝中的风格特征成分含量；

优选地，内标法采用的内标物为乙酸苯乙酯。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中，所述加香烟丝为具有苔香风格和/或膏香风格的加香加料烟丝；

优选地，采用有机滤膜过滤。

9.一种测定烟丝对香料中风格特征成分吸收率的方法，所述香料为具有苔香风格和/或膏香风格的香料，相应地，所述风格特征成分选自β-苔黑酚酸甲酯和/或苯甲酸苄酯；

所述方法包括如下步骤：

测定加香前烟丝中的风格特征成分总量及香料中的风格特征成分总量；

按照权利要求1至8中任一项所述的方法测定加香后烟丝中的风格特征成分含量，计算加香后烟丝中的风格特征成分总量；

采用如下公式计算烟丝对香料中风格特征成分的吸收率；

烟丝对香料中风格特征成分的吸收率＝100％×(加香后烟丝中的风格特征成分总量-加香前烟丝中的风格特征成分总量)/香料中的风格特征成分总量；

优选地，加香前烟丝中的风格特征成分总量通过如下步骤测定：

按照权利要求1至8任一项中所述的步骤测定加香前烟丝中的风格特征成分含量，计算出加香前烟丝中的风格特征成分总量；

优选地，香料中的风格特征成分总量通过如下步骤测定：

采用气相色谱-质谱联用仪检测香料，得到谱图；其中，气相色谱和质谱的操作条件如权利要求1至8中所述；

根据检测谱图计算出香料中的风格特征成分含量，进而计算出香料中的风格特征成分总量。

10.一种评价烟丝加香设备性能的方法，包括如下步骤：

采用烟丝加香设备对烟丝加香，得到具有苔香风格和/或膏香风格的加香烟丝；

按照权利要求1至8中任一项所述的方法测定加香烟丝中的风格特征含量，和/或按照权利要求9所述的方法测定烟丝对香料中风格特征成分的吸收率；其中，所述风格特征成分选自β-苔黑酚酸甲酯和/或苯甲酸苄酯。