[发明专利]几乎无细胞毒性的钌配合物、其制备、包含其的复合钌纳米颗粒及制备和应用在审
| 申请号: | 202110825835.0 | 申请日: | 2021-07-21 |
| 公开(公告)号: | CN115677778A | 公开(公告)日: | 2023-02-03 |
| 发明(设计)人: | 王雪松;戚爽;周前雄 | 申请(专利权)人: | 中国科学院理化技术研究所 |
| 主分类号: | C07F15/00 | 分类号: | C07F15/00;A61K31/555;A61K41/00;A61K47/04;A61P35/00;B82Y40/00;B82Y5/00;B82Y30/00 |
| 代理公司: | 北京正理专利代理有限公司 11257 | 代理人: | 邹欢 |
| 地址: | 100190 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 几乎 细胞 毒性 配合 制备 包含 复合 纳米 颗粒 应用 | ||
1.一种几乎无细胞毒性的钌配合物,其特征在于,具有如下式I所述的结构:
其中:X-表示平衡电荷的一价阴离子。
2.根据权利要求1所述的几乎无细胞毒性的钌配合物,其特征在于,所述X-选自NO3-或PF6-中的一种。
3.如权利要求1-2任一项所述的几乎无细胞毒性的钌配合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
将摩尔比1:1~1.5的4-甲氧基-邻苯二胺和1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮于溶剂中加热回流反应,反应完后,除去溶剂,重结晶,得7-甲氧基-二吡啶并[3,2-a:2’,3’-c]吩嗪;
将摩尔比1:2的二氯苯基钌(II)二聚体和所述7-甲氧基-二吡啶并[3,2-a:2’,3’-c]吩嗪于溶剂中加热回流反应,除去溶剂,加入六氟磷酸铵饱和溶液,经抽滤、提纯,得所述钌配合物。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述溶剂各自独立地选自甲醇或乙醇。
5.一种细胞核靶向的复合钌纳米颗粒,其特征在于,包含C5N2纳米颗粒以及负载在所述C5N2纳米颗粒上的如权利要求1-2所述的钌配合物。
6.根据权利要求5所述的细胞核靶向的复合钌纳米颗粒,其特征在于,所述C5N2纳米颗粒的粒径为20-25nm;所述复合钌纳米颗粒的粒径为26-30nm。
7.根据权利要求5所述的细胞核靶向的复合钌纳米颗粒,其特征在于,所述钌配合物通过静电吸附的作用与C5N2纳米颗粒结合。
8.如权利要求5-7所述的细胞核靶向的复合钌纳米颗粒的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
将C5N2纳米颗粒的水溶液与钌配合物溶于有机溶剂够得到的溶液混合,搅拌均匀,透析除去有机溶剂和过量的钌配合物,得到复合钌纳米颗粒溶液,冻干备用。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂选自甲醇、乙醇、乙腈或二甲基亚砜中的一种;
优选地,所述C5N2纳米颗粒的水溶液与所述钌配合物溶于有机溶剂后得到的溶液的体积比为200~50:1。
10.如权利要求5-7所述的细胞核靶向的复合钌纳米颗粒在制备光活化化疗药物中的应用。
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